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更新于 6月5日

雙休+質(zhì)量負(fù)責(zé)人

8000-10000元

職位描述

生物藥新藥生產(chǎn)管理QC質(zhì)量體系管理
一:崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系建設(shè),建立GMP標(biāo)準(zhǔn)文件體系; 2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件的起草、審核、制定及完善; 3、建立質(zhì)量監(jiān)督與反饋機(jī)制,確保質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行; 4、負(fù)責(zé)質(zhì)量審核并跟進(jìn)整改措施,組織相關(guān)培訓(xùn)。 二:任職要求 1、藥學(xué)、食品相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2、5年以上藥品、保健食品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉藥品、保健食品生產(chǎn)體系的各項(xiàng)法規(guī),有良好的文案功底。 三:薪資待遇及上班時(shí)間 1、底薪8000-10000,試用期3個(gè)月,可提前轉(zhuǎn)正; 2、五險(xiǎn)一金,帶薪年假,上班時(shí)間8:30~17:30,雙休+法定節(jié)假日。

工作地點(diǎn)

長(zhǎng)沙市-岳麓區(qū)-麓云路100號(hào)2棟301室

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