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更新于 3月10日

嵌入式軟件工程師(設(shè)備控制方向)

1.2-1.8萬
  • 西安鄠邑區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

C++C語言匯編語言醫(yī)療設(shè)備/器械計(jì)算機(jī)軟件
崗位職責(zé)?:
1. 負(fù)責(zé)有源醫(yī)療器械嵌入式系統(tǒng)的需求分析、方案設(shè)計(jì)、模塊開發(fā)及代碼實(shí)現(xiàn),主導(dǎo)核心功能模塊的編程與調(diào)試(C/C++ 為主);?
2. 參與嵌入式操作系統(tǒng)(FreeRTOS/RT-Thread/Ubuntu 等)的移植、裁剪及優(yōu)化,保障系統(tǒng)實(shí)時(shí)性、穩(wěn)定性及安全性;?
3. 負(fù)責(zé)設(shè)備驅(qū)動(dòng)程序開發(fā)與調(diào)試,包括傳感器、通信接口(UART/I2C/SPI/Ethernet/USB
等)、存儲(chǔ)模塊等外設(shè)驅(qū)動(dòng);?
4. 協(xié)助開展產(chǎn)品功能測試、性能測試及可靠性測試,分析并解決測試過程中出現(xiàn)的軟件 Bug,確保產(chǎn)品符合 IEC 60601-1、GB 9706.1 等醫(yī)療電氣安全標(biāo)準(zhǔn);
5. 編制完整的技術(shù)文檔,包括需求規(guī)格說明書、設(shè)計(jì)文檔、測試報(bào)告、用戶手冊等,配合完成產(chǎn)品
NMPA/FDA/CE 注冊相關(guān)資料整理;?
6. 參與跨部門協(xié)作,與硬件、結(jié)構(gòu)、質(zhì)量部門對接,保障軟硬件協(xié)同兼容,支持產(chǎn)品量產(chǎn)及迭代優(yōu)化;?
7. 關(guān)注行業(yè)技術(shù)動(dòng)態(tài),引入嵌入式領(lǐng)域新技術(shù)、新方案,提升產(chǎn)品技術(shù)競爭力。?
任職要求?:
1. 本科及以上學(xué)歷,電子工程、自動(dòng)化、計(jì)算機(jī)科學(xué)與技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè);?
2. 2-5 年嵌入式軟件開發(fā)經(jīng)驗(yàn),有有源醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先(應(yīng)屆生特別優(yōu)秀者可面議);?
3. 精通 C/C++ 編程語言,能夠熟練開發(fā)STM32\GD32等單片機(jī)控制程序,熟悉 ARM/DSP/FPGA 等至少一種硬件平臺(tái),具備扎實(shí)的嵌入式開發(fā)基礎(chǔ);?
4. 掌握至少一種嵌入式操作系統(tǒng)(FreeRTOS/RT-Thread/Linux 等)的開發(fā)與優(yōu)化,有實(shí)時(shí)系統(tǒng)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者加分,有上位機(jī)軟件、前端界面及數(shù)據(jù)庫開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者加分;?
5. 熟悉常見通信接口(UART/I2C/SPI/Ethernet/USB)及傳感器驅(qū)動(dòng)開發(fā),能獨(dú)立完成驅(qū)動(dòng)調(diào)試;?
6. 了解 ISO 13485 質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械軟件生命周期管理流程,有醫(yī)療產(chǎn)品注冊相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;?
7. 具備良好的問題分析與解決能力、文檔編寫能力、跨部門溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,對醫(yī)療行業(yè)法規(guī)有敬畏心,抗壓能力強(qiáng)。

工作地點(diǎn)

鄠邑區(qū)西安高新區(qū)草堂科技產(chǎn)業(yè)基地一期18號(hào)樓

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

趙女士/人事

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西安藍(lán)極醫(yī)療電子科技有限公司成立于2016年6月,是一家專注于新一代光機(jī)電算的高端醫(yī)療器械企業(yè),在西安高新區(qū)草堂工業(yè)園建立了1200M2的符合GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)基地。研發(fā)了全球首臺(tái)藍(lán)激光激光手術(shù)系統(tǒng),用于腔道內(nèi)淺表性疾病的手術(shù)、泌尿外科其它疾病手術(shù)治療。產(chǎn)品系列包括高、中、低功率的藍(lán)激光手術(shù)系統(tǒng)和耗材。目前中功率30W系列藍(lán)激光手術(shù)系統(tǒng),已提交注冊國家局并已注冊受理,將在2022年開始獲得各產(chǎn)品線在中國CFDA及歐盟CE產(chǎn)品許可證,為國內(nèi)外醫(yī)院提供高性價(jià)比且安全有效的醫(yī)療器械;高功率200W半導(dǎo)體藍(lán)激光手術(shù)系統(tǒng)項(xiàng)目,是汽化切割能力更強(qiáng)的能量平臺(tái),于2020年11月15日已完成臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)2022年Q1可獲得三類注冊證;公司另有在研的理療產(chǎn)品、口腔用產(chǎn)品,歡迎優(yōu)秀的你加入我們的團(tuán)隊(duì)。
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