崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)車間管理目標(biāo)(安全目標(biāo)、規(guī)范目標(biāo)、成本目標(biāo)、任務(wù)目標(biāo))的分解、執(zhí)行、跟蹤、考核;
2、負(fù)責(zé)車間人員及管理體系持續(xù)評估,人員梯隊建設(shè)及持續(xù)優(yōu)化;
3、負(fù)責(zé)對部門成員進(jìn)行培訓(xùn)、指導(dǎo)、考核、糾偏,確保團(tuán)隊完成目標(biāo)。
4、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)任務(wù)指標(biāo)的完成;
5、負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品工藝持續(xù)優(yōu)化、產(chǎn)品品質(zhì)持續(xù)提升;
6、負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品關(guān)鍵工藝(異常、技術(shù)改進(jìn)、參數(shù)評估)的分析、優(yōu)化及方案制定、組織落實;
7、負(fù)責(zé)組織完成生產(chǎn)清潔驗證、配合實施工藝驗證、設(shè)備驗證;
8、負(fù)責(zé)完成部門文件的起草、修訂、審核、持續(xù)優(yōu)化;輔助建立產(chǎn)品技術(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)。
任職資格:
1、大專(統(tǒng)招)及以上,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),具有三年以上中藥生產(chǎn)企業(yè)制劑車間管理經(jīng)驗;
2、具有30人及以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗。
3、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)及規(guī)范、熟知片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑等產(chǎn)品的提取或制劑生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)流程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
4、熟悉車間設(shè)備性能及原理,能進(jìn)行設(shè)備操作、維護(hù)保養(yǎng);
5、具備產(chǎn)品工藝持續(xù)優(yōu)化、產(chǎn)品品質(zhì)持續(xù)提升的能力;
6、能夠獨立完成生產(chǎn)清潔驗證、配合實施工藝驗證、設(shè)備驗證;
7、夠獨立完成生產(chǎn)文件的起草、修訂、審核及持續(xù)優(yōu)化。
職位福利:通訊補助、交通補助、績效獎金、五險一金