崗位職責(zé):
1、能夠在組長的指導(dǎo)下,按照仿制藥項目整體申報安排,配合完成藥物分析各類實驗;
2、能夠獨立起草實驗方案,進行分析方法的開發(fā)、驗證、轉(zhuǎn)移,并及時準確完成分析報告;
3、及時高效的完成仿制藥分析各類實驗,及時、準確、真實書寫實驗記錄;
4、能夠熟練操作使用精密儀器(HPLC、GC等),負責(zé)定期維護保養(yǎng),實驗室日常清潔管理等;
5、能夠進行分析方法開發(fā)和研究;
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作內(nèi)容;
7、能夠獨立帶項目優(yōu)先。
任職要求:
1、專業(yè):藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科3年及以上、碩士2年及以上藥物分析工作經(jīng)驗;
2、技能:熟悉藥物檢測基礎(chǔ)實驗操作、HPLC、GC、MS等儀器使用,安捷倫和賽默飛儀器優(yōu)先。對工作認真負責(zé),學(xué)習(xí)、抗壓能力較強;
3、經(jīng)驗:有藥物分析工作經(jīng)驗,熟悉藥物分析檢測。CRO公司任職者優(yōu)先。
4、語言水平:英語4級及以上;
5、交流水平:良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神。
工作地點在【南京】,若不能接受請勿投遞