招聘城市:
北部:北京、鄭州、哈爾濱、沈陽、長春
東部:上海、南京、杭州
中部:武漢、長沙
南部:廣州、福州
西南:成都、貴州、重慶
崗位職責:
1.統(tǒng)籌臨床試驗全階段事務(wù),主導合同談判與簽署,確保倫理資料遞交合規(guī)且獲批;
2.依據(jù)試驗方案、SOP和GCP要求,篩選、啟動、監(jiān)查與關(guān)閉研究中心,保障項目進度;
3.培訓研究中心人員,協(xié)調(diào)處理項目問題,維護數(shù)據(jù)真實、準確與完整。
任職要求:
1.醫(yī)學、藥學相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
2.一年以上CRA工作經(jīng)驗(注冊類藥物臨床試驗),3年以上腫瘤CRC經(jīng)驗,適應(yīng)出差;
3.具備出色的溝通、協(xié)調(diào)與問題處理能力,有團隊合作精神;
4.熟悉藥品注冊及臨床試驗法規(guī),持GCP證書。