1. 基本條件
- 學(xué)歷:碩士及以上學(xué)歷,分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、血液病學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)(優(yōu)秀本科生可放寬)
- 經(jīng)驗:
- 3年以上基因檢測或IVD行業(yè)產(chǎn)品經(jīng)理經(jīng)驗,有血液?。ㄈ绨籽?、淋巴瘤、骨髓瘤等)相關(guān)檢測產(chǎn)品開發(fā)或推廣經(jīng)驗者優(yōu)先;
- 或臨床血液科、檢驗科相關(guān)工作經(jīng)驗轉(zhuǎn)行者。
2. 核心能力
- 專業(yè)能力
- 熟悉血液病診療路徑及分子檢測技術(shù)(如NGS、PCR、FISH等),了解相關(guān)生物標(biāo)志物(如融合基因、突變、CNV等);
- 熟悉基因檢測產(chǎn)品開發(fā)流程及法規(guī)(如LDTs、IVD注冊申報要求);
- 能解讀臨床檢測報告,與醫(yī)學(xué)團(tuán)隊協(xié)作優(yōu)化產(chǎn)品邏輯。
- 市場能力
- 具備競品分析能力,熟悉血液病檢測市場格局(如競品廠商、價格策略、臨床需求痛點);
- 能獨(dú)立完成產(chǎn)品定位、市場調(diào)研及商業(yè)計劃書撰寫。
- 項目管理
- 協(xié)調(diào)研發(fā)、生信、醫(yī)學(xué)、銷售等多部門推進(jìn)產(chǎn)品落地,把控開發(fā)周期。
3. 加分項
- 發(fā)表過血液病或分子診斷相關(guān)論文;
- 有LDTs產(chǎn)品轉(zhuǎn)化或IVD注冊經(jīng)驗;
- 熟悉醫(yī)保、物價政策及醫(yī)院招標(biāo)流程;
- 英語流利(可閱讀外文文獻(xiàn)或參與國際合作項目)。
二、工作職責(zé)1. 產(chǎn)品全周期管理
- 負(fù)責(zé)血液病特檢產(chǎn)品(如白血病分型檢測、MRD監(jiān)測、靶向用藥伴隨診斷等)的規(guī)劃、設(shè)計及迭代;
- 輸出產(chǎn)品需求文檔(PRD),包括檢測技術(shù)路徑、臨床適用場景、報告格式等;
- 跟蹤產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)度,協(xié)調(diào)解決技術(shù)轉(zhuǎn)化中的問題(如靈敏度驗證、生信分析流程優(yōu)化)。
2. 市場分析與推廣
- 調(diào)研血液科、檢驗科、病理科等終端需求,收集KOL反饋;
- 制定產(chǎn)品推廣策略(如學(xué)術(shù)會議、專家共識合作、臨床路徑嵌入);
- 培訓(xùn)銷售團(tuán)隊,制作技術(shù)手冊、臨床案例等工具包。
3. 跨部門協(xié)作
- 聯(lián)動醫(yī)學(xué)團(tuán)隊撰寫產(chǎn)品白皮書或臨床效用論文;
- 支持注冊部門完成產(chǎn)品合規(guī)化申報;
- 協(xié)助商務(wù)部門完成招標(biāo)參數(shù)設(shè)計及客戶定制化需求對接。
4. 數(shù)據(jù)驅(qū)動優(yōu)化
- 監(jiān)測產(chǎn)品運(yùn)營數(shù)據(jù)(如檢測量、陽性率、客戶留存率),提出改進(jìn)方案;
- 跟蹤國內(nèi)外最新指南和技術(shù)進(jìn)展(如NCCN、ELN推薦基因),推動產(chǎn)品升級。