職位描述
PMPCET-6生物工程醫(yī)藥制造
崗位描述：
根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，制定項目策略，確定項目目標(biāo)和范圍，制定項目計劃。參與并跟蹤公司生物項目、CDMO項目進(jìn)度，確保項目按進(jìn)度完成。
1. 制定項目策略，確定項目目標(biāo)和范圍。
2. 制定項目計劃（PMP、Project等）, 明確項目分工和任務(wù)分解。
3. 負(fù)責(zé)組織起草、審核項目預(yù)算。
4. 確定項目討論與反饋方式，組織項目會議及必要的討論。
5. 回顧和動態(tài)調(diào)整項目進(jìn)度與安排。
6. 項目關(guān)鍵階段判斷和調(diào)整反饋。
7. 分析項目需求，確定各項目優(yōu)先級。
8. 定期向管理層匯報項目進(jìn)展和關(guān)鍵指標(biāo)達(dá)成情況。
9. 完成上級交辦的各項工作任務(wù)。
任職要求：
1. 所學(xué)專業(yè)：生物制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 工作經(jīng)驗：5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有大型項目管理經(jīng)驗優(yōu)先。
3. 有良好的英語聽說讀寫能力，取得英語4級或6級證書。
4. 了解相關(guān)藥政法規(guī)。
5. 熟悉生物藥研發(fā)、生產(chǎn)流程。
6. 具備項目立項、預(yù)算、計劃等編寫經(jīng)驗。
7. 有較強(qiáng)的執(zhí)行力，良好的人際交往、溝通表達(dá)能力。
根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，制定項目策略，確定項目目標(biāo)和范圍，制定項目計劃。參與并跟蹤公司生物項目、CDMO項目進(jìn)度，確保項目按進(jìn)度完成。
1. 制定項目策略，確定項目目標(biāo)和范圍。
2. 制定項目計劃（PMP、Project等）, 明確項目分工和任務(wù)分解。
3. 負(fù)責(zé)組織起草、審核項目預(yù)算。
4. 確定項目討論與反饋方式，組織項目會議及必要的討論。
5. 回顧和動態(tài)調(diào)整項目進(jìn)度與安排。
6. 項目關(guān)鍵階段判斷和調(diào)整反饋。
7. 分析項目需求，確定各項目優(yōu)先級。
8. 定期向管理層匯報項目進(jìn)展和關(guān)鍵指標(biāo)達(dá)成情況。
9. 完成上級交辦的各項工作任務(wù)。
任職要求：
1. 所學(xué)專業(yè)：生物制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 工作經(jīng)驗：5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有大型項目管理經(jīng)驗優(yōu)先。
3. 有良好的英語聽說讀寫能力，取得英語4級或6級證書。
4. 了解相關(guān)藥政法規(guī)。
5. 熟悉生物藥研發(fā)、生產(chǎn)流程。
6. 具備項目立項、預(yù)算、計劃等編寫經(jīng)驗。
7. 有較強(qiáng)的執(zhí)行力，良好的人際交往、溝通表達(dá)能力。
獎金績效
年終獎，入職免費(fèi)體檢，節(jié)假日購物卡。
工作地點(diǎn)
成都郫都區(qū)健進(jìn)制藥有限公司
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職位發(fā)布者
李彬/HR主管
昨日活躍立即溝通
健進(jìn)制藥有限公司健進(jìn)制藥有限公司基于NMPA、USFDA和EMAcGMP質(zhì)量規(guī)范與國際高安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)和運(yùn)營，是中國首批通過FDA認(rèn)證的無菌注射劑研發(fā)與制造企業(yè)。我們專注于高技術(shù)難度化學(xué)藥、單抗和核酸大分子生物藥，產(chǎn)品集中在抗腫瘤、抗感染、自身免疫、心血管等重大疾病治療領(lǐng)域。自有及CDMO無菌制劑產(chǎn)品在中美上市多年。全產(chǎn)業(yè)鏈CDMO(包括原液和制劑)覆蓋中美歐及全球法規(guī)市場。公司于2006年成立之初，在國內(nèi)率先引入FDA提倡的“質(zhì)量源于設(shè)計”理念并付諸實踐，總投資已超過2.5億美元。2012年，公司首次通過FDA現(xiàn)場檢查，至今連續(xù)五次通過FDA認(rèn)證檢查，其中兩次零缺陷通過。截至目前，公司有近30個注射劑產(chǎn)品在美國獲得上市生產(chǎn)批文，有多個注射劑產(chǎn)品在中國獲得國藥準(zhǔn)字文號，有1個自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新單抗生物藥已在美國開展臨床研究。2013年至今公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的治療重大疾病無菌注射劑持續(xù)直銷美國，無重大質(zhì)量問題、無關(guān)鍵投訴、無產(chǎn)品召回，市場規(guī)模逐年攀升。經(jīng)過在無菌注射劑領(lǐng)域十余年的經(jīng)驗積累與技術(shù)沉淀，健進(jìn)制藥形成了國際高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系、領(lǐng)先的研發(fā)與制造技術(shù)平臺、完善的EHS管理體系。我們提供聯(lián)合開發(fā)、產(chǎn)業(yè)鏈整合、申報注冊、高標(biāo)準(zhǔn)制造以及國際商業(yè)化供應(yīng)等高端服務(wù)，獲得全球CDMO客聲高度認(rèn)可。我們致力于建設(shè)國際一流的高端化藥注射劑和大分子生物藥“原液+制劑”全產(chǎn)業(yè)鏈平臺，與世界500強(qiáng)制藥巨頭、領(lǐng)先制藥公司、創(chuàng)新藥研發(fā)公司達(dá)成了卓有成效的深度戰(zhàn)略合作，持續(xù)為重大疾病患者與全球客提供高質(zhì)量藥品、創(chuàng)造合規(guī)價值。
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