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崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)分子診斷試劑（如qPCR、dPCR、等溫?cái)U(kuò)增、NGS建庫等）產(chǎn)品的研發(fā)、優(yōu)化與驗(yàn)證；
設(shè)計(jì)并執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案，完成產(chǎn)品從概念到原型、中試及轉(zhuǎn)產(chǎn)的全過程開發(fā)；
編寫研發(fā)文檔，包括實(shí)驗(yàn)記錄、技術(shù)報(bào)告、產(chǎn)品說明書及注冊(cè)資料；
參與產(chǎn)品性能評(píng)估、穩(wěn)定性研究及臨床驗(yàn)證工作；
跟蹤國內(nèi)外分子診斷領(lǐng)域新技術(shù)、新方法的發(fā)展動(dòng)態(tài)，推動(dòng)產(chǎn)品技術(shù)升級(jí)；
協(xié)同生產(chǎn)、質(zhì)量、注冊(cè)等部門，支持產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)及GMP合規(guī)要求。

任職要求：
本科及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)，3年以上分子診斷研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
熟悉核酸提取、擴(kuò)增、檢測(cè)等分子診斷核心技術(shù)，具備扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)操作能力；
熟悉國家醫(yī)療器械/體外診斷試劑相關(guān)法規(guī)及注冊(cè)流程者優(yōu)先；
具備良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和較強(qiáng)的問題解決能力；
工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，能承受一定的研發(fā)壓力。

福利待遇：
雙休、五險(xiǎn)一金、帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢等；