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崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)管理工作；
2、對(duì)標(biāo)國(guó)家GMP標(biāo)準(zhǔn)提升公司制劑或原料藥生產(chǎn)水平、質(zhì)量水平；
3、負(fù)責(zé)審核內(nèi)部相關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)等方面文件及規(guī)章制度，并認(rèn)真貫徹執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)，確保產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量達(dá)到要求標(biāo)準(zhǔn)；
4、負(fù)責(zé)審核車間費(fèi)用預(yù)算及控制計(jì)劃，對(duì)生產(chǎn)制造成本進(jìn)行有效控制；
5、負(fù)責(zé)審核公司生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃，并督導(dǎo)各車間完成生產(chǎn)任務(wù)；
6、負(fù)責(zé)審核本部門的技術(shù)改進(jìn)計(jì)劃，不斷提高技術(shù)水平；
7、負(fù)責(zé)督導(dǎo)生產(chǎn)過(guò)程的安全預(yù)防及工人勞動(dòng)保護(hù)，對(duì)所管轄范圍的安全工作負(fù)責(zé)。
任職要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、五年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)歷，有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)；
3、有藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
4、精通制藥生產(chǎn)管理理論及專業(yè)知識(shí)；精通GMP法律法規(guī)、方針和政策；
5、精通藥品（片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、原料藥等）生產(chǎn)工藝者優(yōu)先。
6、薪資待遇面議。