職位描述
臨床數(shù)據(jù)分析CRO臨床試驗(yàn)生物工程衛(wèi)生服務(wù)
工作職責(zé)：
1、在公司資深統(tǒng)計(jì)師領(lǐng)導(dǎo)下完成臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)相關(guān)工作，包括但不限于：研究方案設(shè)計(jì)、樣本量計(jì)算、指導(dǎo)隨機(jī)編碼、設(shè)盲、生成統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃、參與CRF的設(shè)計(jì)、參與臨床研究數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建、主持或參與(盲態(tài))數(shù)據(jù)審核會議、指導(dǎo)統(tǒng)計(jì)分析編程、撰寫統(tǒng)計(jì)報(bào)告或協(xié)助生成臨床研究總結(jié)報(bào)告等；
2、對公司客戶及其他部門的同事提供統(tǒng)計(jì)方面的咨詢及項(xiàng)目工作的溝通；
3、參加公司內(nèi)部統(tǒng)計(jì)相關(guān)的文檔翻譯及整理；
4、統(tǒng)計(jì)相關(guān)的文獻(xiàn)查閱，并提交報(bào)告；
5、審閱來自于DM、SAS Programmer及PM的文檔；
6、在需要的時候擔(dān)任項(xiàng)目PM，負(fù)責(zé)生物統(tǒng)計(jì)部的對外溝通；
7、協(xié)助制定并執(zhí)行部門與生物統(tǒng)計(jì)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
8、完成部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、流行病學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)、公共衛(wèi)生相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)歷, 4年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有海外背景/國際項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、具備良好的統(tǒng)計(jì)學(xué)理論知識及SAS應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)；
3、具備一定的臨床試驗(yàn)知識；
4、良好的邏輯能力和書面及語言表達(dá)能力，熟練的演講技巧及較強(qiáng)的說服力，善于和不同背景及能力的人進(jìn)行有效溝通；
5、積極主動的工作態(tài)度,能與同事良好合作，能承擔(dān)壓力下的工作；
6、熟練地使用Windows操作系統(tǒng)與office系列辦公軟件包括Outlook、Word、 Excel和PowerPoint;
7、良好的英語聽、說、讀、寫能力。
駐地：優(yōu)先北京、廣州、青島。其他地區(qū)有優(yōu)秀的也可以考慮。
工作地點(diǎn)
北京豐臺區(qū)漢威國際廣場3區(qū)
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職位發(fā)布者
徐女士/HRM
立即溝通
普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標(biāo)準(zhǔn)接軌的臨床開發(fā)服務(wù)的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。主要包括：臨床試驗(yàn)監(jiān)察、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)服務(wù)、藥物警戒、法規(guī)注冊、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。迄今為止，已承接1300多項(xiàng)臨床研究，包括入組人數(shù)達(dá)到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊服務(wù)并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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