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更新于 1月13日

數(shù)字化項目經(jīng)理兼PMO

1.5-2.5萬
  • 北京通州區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

PMO企業(yè)服務IT服務醫(yī)藥制造
工作職責:
1. 負責數(shù)字化核心項目的全生命周期管理,包括項目立項、需求調(diào)研、計劃制定、任務拆解、資源協(xié)調(diào)、進度跟蹤、風險管控、驗收交付及項目復盤。
2. 組織項目例會,同步項目進展,及時識別并解決項目執(zhí)行中的問題。
3. 對接項目干系人,建立高效溝通機制,確保各方對項目目標和進度達成共識。
4. 負責項目文檔的編制與歸檔,包括項目計劃書、需求規(guī)格說明書、進度報告、風險登記冊、驗收報告等。
5. 確保所負責項目的范圍、時間、成本、質(zhì)量符合預期,達成項目既定的業(yè)務價值。
6. 制定并完善公司項目管理標準流程、模板,推廣敏捷 / 瀑布等項目管理方法論的落地。
7. 建立公司項目組合視圖,跟蹤所有在執(zhí)行項目的進度、成本、風險狀態(tài);定期匯總項目數(shù)據(jù),輸出項目健康度報告和PMO 月報,向管理層匯報整體項目情況。
8. 協(xié)調(diào)公司內(nèi)共享資源,識別跨項目資源沖突并推動解決;建立資源使用優(yōu)先級規(guī)則,確保資源向核心戰(zhàn)略項目傾斜。
9. 組織公司項目復盤會議,沉淀項目經(jīng)驗教訓;搭建項目知識庫,收集優(yōu)秀案例、工具方法、問題解決方案,實現(xiàn)知識復用。
10. 開展項目管理相關(guān)培訓,指導項目成員規(guī)范開展工作;解答各項目組在執(zhí)行過程中的流程與方法問題。
11. 監(jiān)督各項目組執(zhí)行公司項目管理流程,確保項目立項、變更、驗收等環(huán)節(jié)符合規(guī)范。
任職要求:
1. 本科及以上學歷,計算機、項目管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 有10 年及以上IT項目管理經(jīng)驗,有獨立負責全流程項目交付的成功案例。
3. 有3 年及以上PMO 相關(guān)工作經(jīng)驗,具備項目管理體系搭建或流程優(yōu)化經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 有軟件研發(fā)、企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型項目(如LIMS、ERP、CRM、OA系統(tǒng)實施)或AI項目經(jīng)驗優(yōu)先者優(yōu)先。

工作地點

北京通州區(qū)北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)十三街鋒創(chuàng)科技園16號樓

職位發(fā)布者

楊女士/經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo北京愛思益普生物科技股份有限公司
北京愛思益普生物科技股份有限公司(ICE Bioscience)成立于 2010年 6月 18日,是一家深耕于新藥研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)。作為創(chuàng)新型 CRO+模式的探索者,愛思益普致力于打造一個全面的創(chuàng)新藥一體化生物學服務平臺,為新藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)提供了強有力的技術(shù)支撐,以滿足全球客戶創(chuàng)新藥物研發(fā)需求。技術(shù)平臺方面,愛思益普構(gòu)建了包括覆蓋 120+離子通道、100+GPCR和核受體、1200+激酶和酶學靶點,篩選細胞系及驗證方法的藥物篩選平臺;運用細胞、組織或動物模型,在腫瘤、免疫、心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個關(guān)鍵醫(yī)學領(lǐng)域進行深入研究與評價的體外和體內(nèi)藥效篩選評價平臺;專注于早期 ADME和 PK研究,以及藥物脫靶效應篩選的早期成藥性篩選評價平臺。這些平臺覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)驗證、先導化合物篩選優(yōu)化至臨床前候選分子階段,為新藥研發(fā)提供從活性化合物發(fā)現(xiàn)到臨床前候選藥物選擇的一站式、全方位服務。技術(shù)團隊方面,愛思益普匯聚了眾多行業(yè)精英,其中包括數(shù)十名博士研究人員,其中 2位還榮獲北京市“海聚工程”海外高層次人才及特聘專家稱號。公司碩士及以上學歷人員占比超 40%,形成了強大的技術(shù)研發(fā)力量。在硬件設(shè)施方面,公司配備了上萬平方米的現(xiàn)代化研發(fā)實驗室,并在儀器設(shè)備上累計投入超過億元,為新藥的研發(fā)與推進構(gòu)筑了堅實的硬件基礎(chǔ)。愛思益普旨在為全球新藥研發(fā)機構(gòu)提供早研解決方案優(yōu)質(zhì)服務。每年,均有數(shù)百個項目在愛思益普的助力下順利進入新藥臨床研究申報階段,更有多個項目成功通過了國家藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場核查,這一系列成就進一步彰顯了愛思益普在新藥研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)實力與行業(yè)地位。
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