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更新于 12月3日

藥代研究員

1-2萬
  • 北京通州區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 學(xué)歷不限
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥代動力學(xué)研究新藥
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)藥代動力學(xué)實驗:獨立操作體外或體內(nèi)藥代動力學(xué)實驗 ;
1、在體外實驗中,這可能包括使用Caco-2細(xì)胞模型進(jìn)行滲透性評估、利用肝微粒體或肝細(xì)胞進(jìn)行代謝穩(wěn)定性測試等 ;
2、對于體內(nèi)實驗,則涉及動物給藥、樣本采集和處理等 。
處理數(shù)據(jù)并撰寫報告:實驗結(jié)束后對獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行專業(yè)的統(tǒng)計分析和合理解讀 ;撰寫詳實、規(guī)范的實驗報告或記錄,及時完成項目交付 。
設(shè)計實驗并解決技術(shù)問題:參與甚至負(fù)責(zé)部分實驗方案的設(shè)計和優(yōu)化 ;當(dāng)實驗過程中出現(xiàn)異常或技術(shù)難題時,需要有解決問題的能力,及時分析并向上級匯報,保障項目的順利進(jìn)行 。
管理項目并溝通協(xié)作:負(fù)責(zé)所承擔(dān)項目的進(jìn)度協(xié)調(diào)與資源安排(碩/博要求) 。
任職要求:
教育背景:本科及以上學(xué)歷【本/碩/博均需-(薪資可議)】,專業(yè)方向包括藥代動力學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)或生物學(xué)等 。
專業(yè)知識與經(jīng)驗:扎實掌握藥物代謝與藥代動力學(xué)的基本原理 ,體外ADME(吸收、分布、代謝、排泄)研究或體內(nèi)PK實驗經(jīng)驗優(yōu)先 ;對于應(yīng)屆生,在學(xué)期間的課題研究經(jīng)歷或?qū)嵙?xí)經(jīng)驗是重要的加分項。
技術(shù)技能:熟練操作LC-MS/MS、高效液相色譜等分析儀器 ,以及流式細(xì)胞儀等細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)設(shè)備 ;能使用WinNonlin等藥動學(xué)專業(yè)數(shù)據(jù)處理軟件及Office辦公軟件 。
綜合能力素質(zhì):嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、出色的學(xué)習(xí)能力以及獨立解決技術(shù)難題的本領(lǐng) ;因為工作中需要處理大量數(shù)據(jù)和撰寫報告,所以注重細(xì)節(jié)、邏輯清晰。
軟性技能:良好的團(tuán)隊協(xié)作精神、溝通表達(dá)能力以及強烈的責(zé)任心。

工作地點

通州區(qū)北京愛思益普生物科技股份有限公司

職位發(fā)布者

蘇女士/招聘者

昨日活躍
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公司Logo北京愛思益普生物科技股份有限公司
北京愛思益普生物科技股份有限公司(ICE Bioscience)成立于 2010年 6月 18日,是一家深耕于新藥研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)。作為創(chuàng)新型 CRO+模式的探索者,愛思益普致力于打造一個全面的創(chuàng)新藥一體化生物學(xué)服務(wù)平臺,為新藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)提供了強有力的技術(shù)支撐,以滿足全球客戶創(chuàng)新藥物研發(fā)需求。技術(shù)平臺方面,愛思益普構(gòu)建了包括覆蓋 120+離子通道、100+GPCR和核受體、1200+激酶和酶學(xué)靶點,篩選細(xì)胞系及驗證方法的藥物篩選平臺;運用細(xì)胞、組織或動物模型,在腫瘤、免疫、心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個關(guān)鍵醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行深入研究與評價的體外和體內(nèi)藥效篩選評價平臺;專注于早期 ADME和 PK研究,以及藥物脫靶效應(yīng)篩選的早期成藥性篩選評價平臺。這些平臺覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)驗證、先導(dǎo)化合物篩選優(yōu)化至臨床前候選分子階段,為新藥研發(fā)提供從活性化合物發(fā)現(xiàn)到臨床前候選藥物選擇的一站式、全方位服務(wù)。技術(shù)團(tuán)隊方面,愛思益普匯聚了眾多行業(yè)精英,其中包括數(shù)十名博士研究人員,其中 2位還榮獲北京市“海聚工程”海外高層次人才及特聘專家稱號。公司碩士及以上學(xué)歷人員占比超 40%,形成了強大的技術(shù)研發(fā)力量。在硬件設(shè)施方面,公司配備了上萬平方米的現(xiàn)代化研發(fā)實驗室,并在儀器設(shè)備上累計投入超過億元,為新藥的研發(fā)與推進(jìn)構(gòu)筑了堅實的硬件基礎(chǔ)。愛思益普旨在為全球新藥研發(fā)機構(gòu)提供早研解決方案優(yōu)質(zhì)服務(wù)。每年,均有數(shù)百個項目在愛思益普的助力下順利進(jìn)入新藥臨床研究申報階段,更有多個項目成功通過了國家藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場核查,這一系列成就進(jìn)一步彰顯了愛思益普在新藥研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)實力與行業(yè)地位。
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