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更新于 9月23日

GPCR平臺負(fù)責(zé)人

3-4萬
  • 北京通州區(qū)
  • 5-10年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

CRO生物藥GPCR
職責(zé)描述:
1.基于GPCR和核受體藥物研發(fā)一體化檢測平臺的構(gòu)建,對新的方向進(jìn)行探索、調(diào)研、開發(fā);
2.帶領(lǐng)團(tuán)隊進(jìn)行分子克隆、細(xì)胞生物學(xué)等方面實驗,解決項目中遇到的問題;
4.負(fù)責(zé)項目管理,實驗方案的設(shè)計,SOP的撰寫,試驗記錄與數(shù)據(jù)的整理,實驗報告的準(zhǔn)備等。
任職要求:
1.細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生理學(xué)、分子生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等生物學(xué)相關(guān)背景;
2.具有業(yè)務(wù)或團(tuán)隊管理經(jīng)驗優(yōu)先;
3.具有細(xì)胞培養(yǎng), 細(xì)胞系構(gòu)建, 細(xì)胞信號通路, GPCR & 核受體靶點研究等相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;
4..良好的英語能力,能夠查閱英文文獻(xiàn),能與國外客戶有效溝通。

工作地點

北京通州區(qū)鋒創(chuàng)科技園16號樓

職位發(fā)布者

楊女士/經(jīng)理

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公司Logo北京愛思益普生物科技股份有限公司
北京愛思益普生物科技股份有限公司(ICE Bioscience)成立于 2010年 6月 18日,是一家深耕于新藥研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)。作為創(chuàng)新型 CRO+模式的探索者,愛思益普致力于打造一個全面的創(chuàng)新藥一體化生物學(xué)服務(wù)平臺,為新藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐,以滿足全球客戶創(chuàng)新藥物研發(fā)需求。技術(shù)平臺方面,愛思益普構(gòu)建了包括覆蓋 120+離子通道、100+GPCR和核受體、1200+激酶和酶學(xué)靶點,篩選細(xì)胞系及驗證方法的藥物篩選平臺;運用細(xì)胞、組織或動物模型,在腫瘤、免疫、心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個關(guān)鍵醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行深入研究與評價的體外和體內(nèi)藥效篩選評價平臺;專注于早期 ADME和 PK研究,以及藥物脫靶效應(yīng)篩選的早期成藥性篩選評價平臺。這些平臺覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)驗證、先導(dǎo)化合物篩選優(yōu)化至臨床前候選分子階段,為新藥研發(fā)提供從活性化合物發(fā)現(xiàn)到臨床前候選藥物選擇的一站式、全方位服務(wù)。技術(shù)團(tuán)隊方面,愛思益普匯聚了眾多行業(yè)精英,其中包括數(shù)十名博士研究人員,其中 2位還榮獲北京市“海聚工程”海外高層次人才及特聘專家稱號。公司碩士及以上學(xué)歷人員占比超 40%,形成了強(qiáng)大的技術(shù)研發(fā)力量。在硬件設(shè)施方面,公司配備了上萬平方米的現(xiàn)代化研發(fā)實驗室,并在儀器設(shè)備上累計投入超過億元,為新藥的研發(fā)與推進(jìn)構(gòu)筑了堅實的硬件基礎(chǔ)。愛思益普旨在為全球新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供早研解決方案優(yōu)質(zhì)服務(wù)。每年,均有數(shù)百個項目在愛思益普的助力下順利進(jìn)入新藥臨床研究申報階段,更有多個項目成功通過了國家藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場核查,這一系列成就進(jìn)一步彰顯了愛思益普在新藥研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)實力與行業(yè)地位。
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