職位描述
生物藥研發(fā)新藥研發(fā)
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)核酸藥物體外篩選平臺及生物學(xué)評價平臺搭建及運(yùn)營工作；
1. 負(fù)責(zé)核酸藥物體外篩選平臺及生物學(xué)評價平臺搭建及運(yùn)營工作；
2. 主導(dǎo)核酸藥物的生物活性篩選評估實驗，負(fù)責(zé)ELISA、WB等分析方法的開發(fā)、驗證和轉(zhuǎn)移工作；
3. 與公司內(nèi)部及合作單位的協(xié)調(diào)和跟蹤工作，保證項目的順利推進(jìn)；
4. 關(guān)注行業(yè)前沿動態(tài)和技術(shù)進(jìn)展，跟蹤新藥的研發(fā)進(jìn)展。
任職資格：
1. 細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士5年以上或博士2年以上工作經(jīng)驗；
2. 熟悉核酸類藥物開發(fā)的整體流程及政策法規(guī)，作為主要負(fù)責(zé)人或主研人員參與過多個核酸類項目的研發(fā)工作；
4. 關(guān)注行業(yè)前沿動態(tài)和技術(shù)進(jìn)展，跟蹤新藥的研發(fā)進(jìn)展。
任職資格：
1. 細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士5年以上或博士2年以上工作經(jīng)驗；
2. 熟悉核酸類藥物開發(fā)的整體流程及政策法規(guī)，作為主要負(fù)責(zé)人或主研人員參與過多個核酸類項目的研發(fā)工作；
3. 具有獨(dú)立開發(fā)建立新靶點(diǎn)的生物活性評價體系經(jīng)驗者，具備豐富的體內(nèi)外生物活性評價的經(jīng)驗優(yōu)先;
4. 具有較強(qiáng)的實驗設(shè)計能力和執(zhí)行能力，并能夠?qū)嶒灁?shù)據(jù)進(jìn)行分析、歸納、整理和解讀；
5.具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲兴季S，較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊精神，執(zhí)行能力強(qiáng)。
4. 具有較強(qiáng)的實驗設(shè)計能力和執(zhí)行能力，并能夠?qū)嶒灁?shù)據(jù)進(jìn)行分析、歸納、整理和解讀；
5.具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲兴季S，較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊精神，執(zhí)行能力強(qiáng)。
工作地點(diǎn)
通州區(qū)北京愛思益普生物科技股份有限公司
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職位發(fā)布者
蘇艷麗/招聘者
昨日活躍立即溝通
北京愛思益普生物科技股份有限公司北京愛思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）成立于 2010年 6月 18日，是一家深耕于新藥研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)。作為創(chuàng)新型 CRO+模式的探索者，愛思益普致力于打造一個全面的創(chuàng)新藥一體化生物學(xué)服務(wù)平臺，為新藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐，以滿足全球客戶創(chuàng)新藥物研發(fā)需求。技術(shù)平臺方面，愛思益普構(gòu)建了包括覆蓋 120+離子通道、100+GPCR和核受體、1200+激酶和酶學(xué)靶點(diǎn)，篩選細(xì)胞系及驗證方法的藥物篩選平臺；運(yùn)用細(xì)胞、組織或動物模型，在腫瘤、免疫、心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個關(guān)鍵醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行深入研究與評價的體外和體內(nèi)藥效篩選評價平臺；專注于早期 ADME和 PK研究，以及藥物脫靶效應(yīng)篩選的早期成藥性篩選評價平臺。這些平臺覆蓋從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)驗證、先導(dǎo)化合物篩選優(yōu)化至臨床前候選分子階段，為新藥研發(fā)提供從活性化合物發(fā)現(xiàn)到臨床前候選藥物選擇的一站式、全方位服務(wù)。技術(shù)團(tuán)隊方面，愛思益普匯聚了眾多行業(yè)精英，其中包括數(shù)十名博士研究人員，其中 2位還榮獲北京市“海聚工程”海外高層次人才及特聘專家稱號。公司碩士及以上學(xué)歷人員占比超 40%，形成了強(qiáng)大的技術(shù)研發(fā)力量。在硬件設(shè)施方面，公司配備了上萬平方米的現(xiàn)代化研發(fā)實驗室，并在儀器設(shè)備上累計投入超過億元，為新藥的研發(fā)與推進(jìn)構(gòu)筑了堅實的硬件基礎(chǔ)。愛思益普旨在為全球新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供早研解決方案優(yōu)質(zhì)服務(wù)。每年，均有數(shù)百個項目在愛思益普的助力下順利進(jìn)入新藥臨床研究申報階段，更有多個項目成功通過了國家藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場核查，這一系列成就進(jìn)一步彰顯了愛思益普在新藥研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)實力與行業(yè)地位。
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