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更新于 7月29日
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國際項目負(fù)責(zé)人（臨床前CRO）

2-4萬
  • 北京通州區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 博士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

生物藥新藥臨床前CRO
崗位：國際項目負(fù)責(zé)人（臨床前CRO）
一、 需求平臺（技術(shù)平臺介紹）：
1. 藥物代謝動力學(xué)：理化性質(zhì)測試（體外滲透性實驗、體外蛋白結(jié)合和分布實驗、體外代謝穩(wěn)定性試驗、體外代謝產(chǎn)物鑒定實驗、藥物藥物相互作用實驗、藥物轉(zhuǎn)運體實驗、體內(nèi)藥代動力學(xué)研究、排泄實驗、組織分布實驗）；
2. 細(xì)胞學(xué)：基因編輯、細(xì)胞株構(gòu)建、細(xì)胞表型、生物標(biāo)志物評價（腫瘤/免疫系統(tǒng)生物標(biāo)志物評價）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞生物學(xué)及電生理學(xué)檢測、作用機制研究、離子通道、GPCR、核受體、轉(zhuǎn)運體靶點細(xì)胞系構(gòu)建和測試；
3. 生物化學(xué)：結(jié)合力、熱動力學(xué)、動力學(xué)相關(guān)測試（激酶和酶學(xué)結(jié)合和功能測試、機制研究、Kinase Panel /Enzyme panel）；
4. 藥理學(xué)：離體及體外研究、離體組織及器官造模、類器官及作用機制研究、腫瘤模型、免疫模型、心腦血管疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、炎癥及代謝疾?。?br>5. 安全性：hERG 篩選及申報研究、Safety Panel（ 44及90靶點）、全面心臟安全性評價（ICHS7B）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性評價、致癲癇、成癮性評價。
二、工作內(nèi)容：
1．整合平臺資源，對接國際客戶、明確客戶需求、制定實驗方案，推動項目完成交付；
2．根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃，制定并領(lǐng)導(dǎo)完成各種方案的設(shè)計；
3．對實驗結(jié)果進(jìn)行分析、整理，并根據(jù)實驗結(jié)果調(diào)整技術(shù)方案；
4．協(xié)調(diào)、處理、解決檢測過程中出現(xiàn)的相關(guān)問題。
三、任職要求：
1. 生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士及海外留學(xué)或工作背景；
2. 有CRO相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 良好的時間管理及工作安排能力，在一定時間內(nèi)，能適應(yīng)高強度的工作分配；
4. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力，整合資源跨部門協(xié)調(diào)；
5. 良好的英語能力，能夠查閱英文文獻(xiàn)，能與國外客戶有效溝通

工作地點

北京通州區(qū)鋒創(chuàng)科技園16號樓

職位發(fā)布者

楊女士/經(jīng)理

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公司Logo北京愛思益普生物科技股份有限公司
北京愛思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）成立于 2010年 6月 18日，是一家深耕于新藥研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)。作為創(chuàng)新型 CRO+模式的探索者，愛思益普致力于打造一個全面的創(chuàng)新藥一體化生物學(xué)服務(wù)平臺，為新藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)提供了強有力的技術(shù)支撐，以滿足全球客戶創(chuàng)新藥物研發(fā)需求。技術(shù)平臺方面，愛思益普構(gòu)建了包括覆蓋 120+離子通道、100+GPCR和核受體、1200+激酶和酶學(xué)靶點，篩選細(xì)胞系及驗證方法的藥物篩選平臺；運用細(xì)胞、組織或動物模型，在腫瘤、免疫、心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個關(guān)鍵醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行深入研究與評價的體外和體內(nèi)藥效篩選評價平臺；專注于早期 ADME和 PK研究，以及藥物脫靶效應(yīng)篩選的早期成藥性篩選評價平臺。這些平臺覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)驗證、先導(dǎo)化合物篩選優(yōu)化至臨床前候選分子階段，為新藥研發(fā)提供從活性化合物發(fā)現(xiàn)到臨床前候選藥物選擇的一站式、全方位服務(wù)。技術(shù)團(tuán)隊方面，愛思益普匯聚了眾多行業(yè)精英，其中包括數(shù)十名博士研究人員，其中 2位還榮獲北京市“海聚工程”海外高層次人才及特聘專家稱號。公司碩士及以上學(xué)歷人員占比超 40%，形成了強大的技術(shù)研發(fā)力量。在硬件設(shè)施方面，公司配備了上萬平方米的現(xiàn)代化研發(fā)實驗室，并在儀器設(shè)備上累計投入超過億元，為新藥的研發(fā)與推進(jìn)構(gòu)筑了堅實的硬件基礎(chǔ)。愛思益普旨在為全球新藥研發(fā)機構(gòu)提供早研解決方案優(yōu)質(zhì)服務(wù)。每年，均有數(shù)百個項目在愛思益普的助力下順利進(jìn)入新藥臨床研究申報階段，更有多個項目成功通過了國家藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場核查，這一系列成就進(jìn)一步彰顯了愛思益普在新藥研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)實力與行業(yè)地位。
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