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崗位職責(zé):
1．承擔(dān)小分子創(chuàng)新藥項目的從早期立項到PCC確認(rèn)階段的藥理學(xué)相關(guān)工作，負(fù)責(zé)項目的研究進(jìn)度與項目開發(fā)質(zhì)量的驗收與管控；
2．負(fù)責(zé)所承擔(dān)項目藥理相關(guān)研究的具體實施，包括化合物的篩選，體內(nèi)外活性評估，藥代、安全性等成藥性指標(biāo)的評價策略與方案實施；
3．與CRO進(jìn)行相關(guān)試驗的委托、試驗過程的管控、試驗結(jié)果的驗收；對相關(guān)試驗中的技術(shù)性困難提供解決方案，確保對項目進(jìn)度影響最小化；
4．基于藥理學(xué)數(shù)據(jù)，及時對項目開發(fā)策略提供專業(yè)建議；
5．對所負(fù)責(zé)項目的年度及月度預(yù)算與費用進(jìn)行管控；
6．根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)安排，對某特定領(lǐng)域的藥物靶點進(jìn)行追蹤調(diào)研與評估，參與立項調(diào)研；
7．完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作與部門公共事務(wù)。

任職要求:
1.取得藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，具有從事小分子一類創(chuàng)新藥臨床前研究3-5年工作經(jīng)驗。熟悉小分子創(chuàng)新藥從早期篩選到PCC以及到IND申報的流程，負(fù)責(zé)過多個小分子創(chuàng)新藥開發(fā)項目，具有PCC和IND的成功經(jīng)驗；
2.了解小分子藥物靶點信息和靶點成藥性邏輯；對藥物作用機(jī)制、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)、藥物篩選邏輯有深刻的認(rèn)識；
3.工作責(zé)任心強，具有良好的人際交流和協(xié)調(diào)溝通能力，能夠進(jìn)行跨專業(yè)有效合作。