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崗位職責(zé):
1．承擔(dān)小分子創(chuàng)新藥項(xiàng)目的從早期立項(xiàng)到PCC確認(rèn)階段的藥理學(xué)相關(guān)工作，負(fù)責(zé)項(xiàng)目的研究進(jìn)度與項(xiàng)目開發(fā)質(zhì)量的驗(yàn)收與管控；
2．負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目藥理相關(guān)研究的具體實(shí)施，包括化合物的篩選，體內(nèi)外活性評(píng)估，藥代、安全性等成藥性指標(biāo)的評(píng)價(jià)策略與方案實(shí)施；
3．與CRO進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)的委托、試驗(yàn)過(guò)程的管控、試驗(yàn)結(jié)果的驗(yàn)收；對(duì)相關(guān)試驗(yàn)中的技術(shù)性困難提供解決方案，確保對(duì)項(xiàng)目進(jìn)度影響最小化；
4．基于藥理學(xué)數(shù)據(jù)，及時(shí)對(duì)項(xiàng)目開發(fā)策略提供專業(yè)建議；
5．對(duì)所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的年度及月度預(yù)算與費(fèi)用進(jìn)行管控；
6．根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)安排，對(duì)某特定領(lǐng)域的藥物靶點(diǎn)進(jìn)行追蹤調(diào)研與評(píng)估，參與立項(xiàng)調(diào)研；
7．完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作與部門公共事務(wù)。

任職要求:
1.取得藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，具有從事小分子一類創(chuàng)新藥臨床前研究3-5年工作經(jīng)驗(yàn)。熟悉小分子創(chuàng)新藥從早期篩選到PCC以及到IND申報(bào)的流程，負(fù)責(zé)過(guò)多個(gè)小分子創(chuàng)新藥開發(fā)項(xiàng)目，具有PCC和IND的成功經(jīng)驗(yàn)；
2.了解小分子藥物靶點(diǎn)信息和靶點(diǎn)成藥性邏輯；對(duì)藥物作用機(jī)制、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)、藥物篩選邏輯有深刻的認(rèn)識(shí)；
3.工作責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的人際交流和協(xié)調(diào)溝通能力，能夠進(jìn)行跨專業(yè)有效合作。