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職位描述
崗位職責(zé)：
1．全面負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作；
2．質(zhì)量體系文件修訂及更新：對(duì)標(biāo)國家受控要求，結(jié)合法規(guī)和行業(yè)規(guī)定變動(dòng)，修訂質(zhì)量體系文件；
3．供應(yīng)商首營審核；確保首營供應(yīng)商資質(zhì)的合規(guī)；
4．直供和二級(jí)分銷商客戶首營審核：確?？蛻糍Y質(zhì)的合規(guī)；
5．其他資料器械經(jīng)營相關(guān)的質(zhì)量管理工作；
6. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)。
任職要求：
1. 具備醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的大專及以上學(xué)歷。
2. 工作經(jīng)驗(yàn)要求:質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要具備3年及以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
3．熟悉第三類資料器械經(jīng)營企業(yè)相關(guān)法律法規(guī)及工作流程。
4. 其他要求:質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)在職在崗，不得在其他企業(yè)兼職，并需有3年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。此外，需身體健康，無傳染疾病。