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更新于 今天

QC檢驗(yàn)員

4000-6000元

職位描述

理化檢測(cè)微生物檢測(cè)醫(yī)藥制造
崗位要求: 1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷。 2、了解GMP對(duì)取樣的要求。 3、對(duì)潔凈環(huán)境要求有一定了解。 4、熟知GMP附錄取樣相關(guān)要求。 5、不得有皮膚性、呼吸性疾病。 崗位職責(zé): 1、按相關(guān)品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理程序的要求對(duì)原輔料和包裝材料進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、出具檢驗(yàn)報(bào)告書。 2、按取樣間相關(guān)要求對(duì)取樣操作環(huán)境進(jìn)行清潔。 3、按要求填寫取樣計(jì)劃、取樣記錄、儀器/房間使用記錄以及相關(guān)文件的制定與變更。 4、按要求對(duì)所取物料外包裝粘貼取樣證。

工作地點(diǎn)

鎮(zhèn)江京口區(qū)歌戈紅林生物制藥(江蘇)有限公司歌戈紅林生物制藥(江蘇)有限公司

職位發(fā)布者

趙麗玖/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京紅林制藥有限公司
公司簡介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月,是美國海星國際集團(tuán)Ocean Star International,Inc.投資的美商獨(dú)資現(xiàn)代化GMP制藥企業(yè)。2003年由成都遷址至北京,2005年12月,轉(zhuǎn)由香港海星國際有限公司控股。公司生產(chǎn)基地座落于北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。我公司已申請(qǐng)美國控釋技術(shù)專利4項(xiàng)、中國控釋技術(shù)專利5項(xiàng),已獲授權(quán)4項(xiàng),并擁有進(jìn)口數(shù)字激光打孔機(jī)等先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備。目前擁有產(chǎn)品十幾項(xiàng),其中二類新藥1個(gè)、三類新藥2個(gè)、四類新藥3個(gè),產(chǎn)品涵蓋心腦血管、泌尿、內(nèi)分泌、消化、抗過敏、精神、感冒和鎮(zhèn)痛等多個(gè)領(lǐng)域、八大科室,06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進(jìn)和培養(yǎng),目前擁有高級(jí)技術(shù)支持人員(博士研究生導(dǎo)師)2名、博士1、碩士10、藥學(xué)專業(yè)人才占員工總數(shù)的85%以上,并擁有數(shù)十人組成的美國專家顧問團(tuán)。與此同時(shí),紅林公司被沈陽藥科大學(xué)指定為研發(fā)合作實(shí)習(xí)基地。
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