職位描述
精密設(shè)備電氣機(jī)械/電力設(shè)備
工作內(nèi)容：
1、根據(jù)GMP和相關(guān)管理文件要求，負(fù)責(zé)設(shè)備驗(yàn)證的相關(guān)工作，負(fù)責(zé)GMP文件的編寫和修訂。
2、參與設(shè)備設(shè)施的疑難故障維修、安裝、改造等相關(guān)工作。
3、負(fù)責(zé)改造方案、外加工零件涉及的cad圖繪制工作。
4、按上級(jí)要求完成臨時(shí)工作。
5、熟悉GMP廠房、設(shè)備、公用系統(tǒng)驗(yàn)證，可獨(dú)立完成資料編寫。
任職要求：
1、三年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉 GMP 有關(guān)廠房、設(shè)備、公用系統(tǒng)相關(guān)條款知識(shí)，具備相關(guān)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)。
2、掌握 AutoCAD 等制圖軟件。
3、工作態(tài)度積極，能與同事良好溝通和配合開展工作。
4、能接受短期出差安排。
5、能接受倒班、日常加班
工作地點(diǎn)
江蘇省鎮(zhèn)江市京口區(qū)大山路4號(hào)眾納能源左側(cè)歌戈紅林項(xiàng)目部
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職位發(fā)布者
趙麗玖/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
北京紅林制藥有限公司公司簡(jiǎn)介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月，是美國(guó)海星國(guó)際集團(tuán)Ocean Star International，Inc.投資的美商獨(dú)資現(xiàn)代化GMP制藥企業(yè)。2003年由成都遷址至北京，2005年12月，轉(zhuǎn)由香港海星國(guó)際有限公司控股。公司生產(chǎn)基地座落于北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。我公司已申請(qǐng)美國(guó)控釋技術(shù)專利4項(xiàng)、中國(guó)控釋技術(shù)專利5項(xiàng)，已獲授權(quán)4項(xiàng)，并擁有進(jìn)口數(shù)字激光打孔機(jī)等先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備。目前擁有產(chǎn)品十幾項(xiàng)，其中二類新藥1個(gè)、三類新藥2個(gè)、四類新藥3個(gè)，產(chǎn)品涵蓋心腦血管、泌尿、內(nèi)分泌、消化、抗過敏、精神、感冒和鎮(zhèn)痛等多個(gè)領(lǐng)域、八大科室，06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進(jìn)和培養(yǎng)，目前擁有高級(jí)技術(shù)支持人員（博士研究生導(dǎo)師）2名、博士1、碩士10、藥學(xué)專業(yè)人才占員工總數(shù)的85%以上，并擁有數(shù)十人組成的美國(guó)專家顧問團(tuán)。與此同時(shí)，紅林公司被沈陽藥科大學(xué)指定為研發(fā)合作實(shí)習(xí)基地。
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