核心職責(zé)
方法開發(fā)與驗證
負(fù)責(zé)LC-MS/GC-MS平臺目標(biāo)代謝物(Targted Metabolomics)的檢測方法開發(fā)(色譜分離條件、質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化、MRM/SIM方法建立)
設(shè)計并執(zhí)行方法驗證實驗(線性、LOD/LOQ、精密度、穩(wěn)定性等)
解決復(fù)雜樣本(如血液、組織、微生物)前處理中的干擾問題
儀器運(yùn)維與排障
1.熟悉LC-QQQ-MS/GC-MS/LC-MS/G2/QE等儀器,并熟練使用其中的一種或兩種優(yōu)先;
2.完成日常校準(zhǔn)、性能驗證快速定位并解決儀器故障(如離子源污染、靈敏度下降、基線噪音等)
3.協(xié)同工程師完成硬件維修與耗材更換
標(biāo)準(zhǔn)化與協(xié)作
編寫SOP并推動實驗室分析流程標(biāo)準(zhǔn)化
專業(yè)背景:生物學(xué)、生物化學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷(優(yōu)秀本科生需2年以上經(jīng)驗)
經(jīng)驗要求:
1年以上目標(biāo)代謝組學(xué)方法開發(fā)經(jīng)驗(必須提交過往項目案例)
獨立操作LC-MS/GC-MS ≥6個月,能處理常見故障(如調(diào)諧失敗、色譜柱效下降)
技術(shù)能力:
精通MassHunter、Analyst等質(zhì)譜控制軟件
掌握內(nèi)標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線定量原理
熟悉代謝物數(shù)據(jù)庫(HMDB、METLIN)及結(jié)構(gòu)鑒定基礎(chǔ)優(yōu)先條件
有臨床樣本(血漿、尿液)或特殊基質(zhì)(植物提取物、微生物代謝物)處理經(jīng)驗