職責(zé)描述：
1. 根據(jù)BD及內(nèi)部研發(fā)需求制定研發(fā)計劃，推進(jìn)研發(fā)進(jìn)度，定期總結(jié)項(xiàng)目研究情況；
2. 主導(dǎo)FDA INAD資料規(guī)劃，盡快熟悉FDA及USDA獸藥法規(guī)及VICH系列指導(dǎo)原則；
3. 負(fù)責(zé)與CRO及其他第三方提供商進(jìn)行業(yè)務(wù)溝通，跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度，確保數(shù)據(jù)質(zhì)量；
4. 審核并確保項(xiàng)目的研發(fā)質(zhì)量；
5. 審核并撰寫報告，支持注冊申報與BD；
6. 與研發(fā)管線相關(guān)的其它工作。

任職要求：
1、 藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥理或毒理相關(guān)專業(yè)碩士及以上
2、 五年以上新藥研發(fā)和/或CRO經(jīng)驗(yàn)；
3、 擁有較強(qiáng)的溝通能力、執(zhí)行能力；
4、 有FDA注冊經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
5、 具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，工作積極主動，責(zé)任心強(qiáng)。