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更新于 3月5日

膜蛋白純化研究員 J11685

7000-10000元·13薪
  • 合肥肥西縣
  • 經(jīng)驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

VLP的純化工藝開發(fā)細胞破碎膜蛋白
主要職責:
1. 工藝開發(fā)與執(zhí)行:
· 參與完成跨膜蛋白和VLP的純化工藝開發(fā)實驗,包括細胞破碎、膜組分提取、層析純化、濃縮、精純等步驟。
· 熟練操作AKTA蛋白純化系統(tǒng),運用親和層析(如His-tag)、離子交換色譜及尺寸排阻色譜等多種層析技術進行蛋白質(zhì)的精制。
· 參與優(yōu)化去垢劑使用、緩沖液條件,以維持目標膜蛋白的活性或VLP的結構完整性。
2. 樣品分析與表征:
· 使用SDS-PAGE、Western Blot、HPLC、BCA/Lowry等蛋白濃度測定方法,對純化過程及終產(chǎn)物進行常規(guī)分析。
· 協(xié)助或學習使用動態(tài)光散射(DLS)、負染電鏡(EM)等技術評估顆粒均一性與穩(wěn)定性。
3. 技術轉移與生產(chǎn)支持:
· 嚴格記錄實驗過程與分析數(shù)據(jù),協(xié)助撰寫工藝開發(fā)報告和標準操作規(guī)程(SOP)。
· 支持將成熟的實驗室工藝轉移至中試生產(chǎn)平臺,參與相關放大實驗。
4. 實驗室協(xié)作與維護:
· 與上游表達、分析檢測等團隊成員密切協(xié)作,確保項目流程順暢。
· 負責相關實驗區(qū)域的日常維護、儀器保養(yǎng)及試劑耗材管理。
任職要求:
1、教育背景:
· 碩士學歷,生物化學、分子生物學、生物工程、生物技術或相關專業(yè)。
2、技能與經(jīng)驗:
· 核心要求:
· 具備扎實的蛋白質(zhì)純化操作經(jīng)驗,熟悉常規(guī)層析原理與技術,有膜蛋白、病毒樣顆粒(VLP)的實際純化經(jīng)驗者優(yōu)先。
· 必須能熟練獨立操作AKTA蛋白純化系統(tǒng)及UNICORN軟件。
· 熟練掌握SDS-PAGE、Western Blot、蛋白濃度測定等基本生化分析技能。
· 具備良好的實驗習慣、數(shù)據(jù)記錄和分析能力。
· 優(yōu)先考慮條件(滿足任一即可顯著加分):
· 有哺乳動物細胞或昆蟲細胞表達系統(tǒng)下游處理經(jīng)驗。
· 接觸過動態(tài)光散射(DLS)、差示掃描熒光法(DSF) 等蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析技術。
3、個人素質(zhì):
· 踏實嚴謹,動手能力強,注重實驗細節(jié)與安全。
· 具備優(yōu)秀的團隊合作精神和溝通能力,樂于學習和分享。
· 能適應快節(jié)奏的研發(fā)環(huán)境,具備良好的抗壓能力和多任務處理能力。

工作地點

合肥肥西縣明珠產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

李珍珍/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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公司Logo上海皓元醫(yī)藥股份有限公司
上海皓元醫(yī)藥股份有限公司(簡稱“皓元醫(yī)藥”,股票代碼:688131)成立于2006年,專注于小分子及新分子類型藥物分子砌塊和工具化合物的研究開發(fā),以及原料藥、中間體和制劑的工藝開發(fā)和生產(chǎn),是一家為全球醫(yī)藥企業(yè)和科研機構提供從藥物發(fā)現(xiàn)到原料藥和醫(yī)藥中間體的規(guī)?;a(chǎn)的相關產(chǎn)品和技術服務的平臺型高新技術企業(yè),在全球范圍內(nèi)擁有約6,000家合作伙伴。皓元醫(yī)藥扎根生物醫(yī)藥領域,始終堅持以創(chuàng)新研發(fā)為核心驅動力,聚焦總部功能的復合能級提升,現(xiàn)有員工3000余人,陸續(xù)構建了以上??偛繛橹行模椛浜戏?、煙臺、馬鞍山、南京等多地的研發(fā)體系,并形成了包含高活性原料藥(HPAPI)開發(fā)平臺、多手性復雜藥物技術平臺、維生素D衍生物藥物原料藥研發(fā)平臺、特色靶向藥物開發(fā)平臺、藥物固態(tài)化學研究技術平臺、分子砌塊和工具化合物庫開發(fā)孵化平臺在內(nèi)的6個核心技術平臺,以及豐富且具有競爭力的產(chǎn)品管線,累計申請專利百余項。在分子砌塊領域,公司產(chǎn)品種類較為新穎、齊全,是細分市場的重要參與者之一;在工具化合物領域,公司處于國內(nèi)龍頭地位,具備較強的國際影響力;在特色原料藥和中間體領域,公司是國內(nèi)最具研究開發(fā)能力的高難度化學藥物合成技術平臺之一,是國內(nèi)攻克合成界“珠穆朗瑪峰”艾日布林的企業(yè)之一;在ADC業(yè)務領域,公司是我國較早開展ADC相關的小分子產(chǎn)品研究的企業(yè)之一,構建了豐富多樣的Payload-Linker成品庫,具備產(chǎn)品和中間體開發(fā)能力強、庫存種類多、量產(chǎn)規(guī)模大、同行業(yè)供貨快、性價比高等多種優(yōu)勢,并成功助力我國首個申報臨床的ADC一類抗癌新藥獲批上市。目前公司已有多個與ADC藥物相關的小分子產(chǎn)品獲得美國FDA DMF備案,可以高效高質(zhì)量地為客戶提供專業(yè)CDMO服務。歷經(jīng)十六年的發(fā)展,公司被評為高新技術企業(yè)、國家級專精特新“小巨人”企業(yè)、上海市品牌培育示范企業(yè)、上海市企業(yè)技術中心、上海市科技小巨人企業(yè)、上海市專利工作示范企業(yè)等,榮獲2021中國CDMO企業(yè)20強、2021年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強、2021年中國新經(jīng)濟企業(yè)500強等多項榮譽稱號。未來公司將持續(xù)圍繞“產(chǎn)業(yè)化、全球化、品牌化”發(fā)展戰(zhàn)略,堅持“一切為了客戶,一切源于創(chuàng)新”的服務宗旨,密切關注全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢,致力于打造“藥物研發(fā)—中間體—原料藥—制劑”的一體化服務平臺,加速賦能全球合作伙伴實現(xiàn)從臨床前到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程,讓藥物研發(fā)更高效,更快上市,更早惠及人類健康。
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