職位描述
甲方公司醫(yī)藥制造
職責描述：
1. 負責國家醫(yī)保談判、國家基本藥物目錄、地方醫(yī)保二級目錄等準入項目的策略制定與執(zhí)行支持；
2. 監(jiān)測并分析國家及各省市醫(yī)保、基藥、支付政策動態(tài)，輸出影響評估與應(yīng)對建議；
3. 從準入視角參與新產(chǎn)品評估、產(chǎn)品管線規(guī)劃及生命周期管理建議；
4. 牽頭撰寫準入策略報告、醫(yī)保申報材料、產(chǎn)品價值文件等；
5. 協(xié)同部門內(nèi)部區(qū)域準入團隊以及醫(yī)學、市場等部門，推動準入策略落地；
建立并優(yōu)化公司市場準入策略分析模型與數(shù)據(jù)庫。
任職要求：2. 監(jiān)測并分析國家及各省市醫(yī)保、基藥、支付政策動態(tài)，輸出影響評估與應(yīng)對建議；
3. 從準入視角參與新產(chǎn)品評估、產(chǎn)品管線規(guī)劃及生命周期管理建議；
4. 牽頭撰寫準入策略報告、醫(yī)保申報材料、產(chǎn)品價值文件等；
5. 協(xié)同部門內(nèi)部區(qū)域準入團隊以及醫(yī)學、市場等部門，推動準入策略落地；
建立并優(yōu)化公司市場準入策略分析模型與數(shù)據(jù)庫。
1. 3年以上醫(yī)藥行業(yè)市場準入、藥物經(jīng)濟學相關(guān)工作經(jīng)驗
2. 具有參與國家醫(yī)保談判、基本藥物準入、產(chǎn)品市場準入評估分析項目經(jīng)驗
3. 熟悉醫(yī)保、基藥、地方目錄準入流程及政策動態(tài)，具備較強的政策分析、數(shù)據(jù)解讀與策略輸出能力
4.具備優(yōu)秀的邏輯思維、跨部門溝通與項目管理能力
5.熟練使用PPT、Excel進行數(shù)據(jù)分析與策略呈現(xiàn)
6.以結(jié)果為導向的戰(zhàn)略執(zhí)行能力，具備戰(zhàn)略視野與前瞻判斷力，能承受高壓，適應(yīng)政策快速變化環(huán)境
2. 具有參與國家醫(yī)保談判、基本藥物準入、產(chǎn)品市場準入評估分析項目經(jīng)驗
3. 熟悉醫(yī)保、基藥、地方目錄準入流程及政策動態(tài)，具備較強的政策分析、數(shù)據(jù)解讀與策略輸出能力
4.具備優(yōu)秀的邏輯思維、跨部門溝通與項目管理能力
5.熟練使用PPT、Excel進行數(shù)據(jù)分析與策略呈現(xiàn)
6.以結(jié)果為導向的戰(zhàn)略執(zhí)行能力，具備戰(zhàn)略視野與前瞻判斷力，能承受高壓，適應(yīng)政策快速變化環(huán)境
工作地點
北京朝陽區(qū)住邦2000商務(wù)樓1號樓2000西區(qū)1105室
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職位發(fā)布者
屠女士/營運人力資源主管
立即溝通
綠葉制藥集團綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達到國際先進水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
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