職位描述
臨床協(xié)調(diào)醫(yī)院
職責(zé)描述：
1．能夠獨立負責(zé)臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書、臨床總結(jié)報告等各項資料的搜集、整理和撰寫；
2．為公司臨床試驗項目提供醫(yī)學(xué)支持，對接CRO，確保臨床試驗按時進行；
能獨立撰寫課題申報書，協(xié)助醫(yī)院專家的臨床工作；
3．負責(zé)公司產(chǎn)品市場調(diào)研，對競品及相關(guān)品種臨床試驗資料等信息進行關(guān)注，研究分析趨勢；
任職資格：
1．本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、麻醉學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2．有臨床實試驗工作的經(jīng)驗，熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)；
3．有較強的市場敏銳度和前瞻性，有較強的組織協(xié)調(diào)、溝通談判、團隊管理能力。
工作地點
深圳市南山區(qū)西麗留仙洞工業(yè)區(qū)順和達廠區(qū)A2西4樓
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職位發(fā)布者
趙女士/HR
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深圳市百格醫(yī)療技術(shù)有限公司深圳市百格醫(yī)療技術(shù)有限公司成立于2010年5月，是一家集研發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)和銷售為一體的高科技企業(yè)，專業(yè)從事麻醉呼吸產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售。百格醫(yī)療實行全面規(guī)范的管理體制，設(shè)有研發(fā)部、生產(chǎn)部、市場部、客服部、財務(wù)部、質(zhì)管部、計劃部等部門，2011年5月通過了ISO13485國際醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證及產(chǎn)品CE認證。目前公司全部麻醉機及麻醉氣體蒸發(fā)器產(chǎn)品均通過CE認證；獲得多項軟件著作權(quán)和國家專利。百格醫(yī)療將秉承“為生命護航”的產(chǎn)品理念，將優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品服務(wù)醫(yī)護人員、病人及回報社會，努力打造成為技術(shù)一流的世界級醫(yī)療設(shè)備供應(yīng)商，服務(wù)全人類的優(yōu)質(zhì)健康事業(yè)！
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