職位描述
生物藥原料藥質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)組織實驗室管理相關(guān)文件起草、修訂，組織開展物料、產(chǎn)品等相關(guān)的檢驗工作’
2、負(fù)責(zé)擬定培訓(xùn)需求，開展相關(guān)培訓(xùn)和考核工作，以及組織實驗室日常監(jiān)督管理；
3、組織開展相關(guān)物料、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草；
4、負(fù)責(zé)穩(wěn)定性試驗方案、階段性報告和總結(jié)的審核。負(fù)責(zé)組織穩(wěn)定性試驗相關(guān)項目的檢驗工作；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
2、負(fù)責(zé)擬定培訓(xùn)需求，開展相關(guān)培訓(xùn)和考核工作，以及組織實驗室日常監(jiān)督管理；
3、組織開展相關(guān)物料、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草；
4、負(fù)責(zé)穩(wěn)定性試驗方案、階段性報告和總結(jié)的審核。負(fù)責(zé)組織穩(wěn)定性試驗相關(guān)項目的檢驗工作；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1、生物制藥、微生物等相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷；
2、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)知識，有5年以上實驗室相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、具備組織、溝通、協(xié)調(diào)、解決問題的能力。
2、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)知識，有5年以上實驗室相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、具備組織、溝通、協(xié)調(diào)、解決問題的能力。
工作地點
巴南區(qū)重慶宸安生物制藥有限公司
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