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崗位職責(zé)：
1. 配合部門負(fù)責(zé)人和其他部門，對員工開展藥品管理法規(guī)、質(zhì)量管理、藥品知識和職業(yè)道德等方面的教育和培訓(xùn)；
2. 正確行使藥品質(zhì)量管理的權(quán)限，督促公司相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP
3. 負(fù)責(zé)藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、退貨、運(yùn)輸配送等環(huán)節(jié)全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理工作，確保藥品質(zhì)量安全；
4. 指導(dǎo)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作；
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞、反饋管理，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,提供分析報(bào)告；
6. 負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案，收集藥品資料，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整、準(zhǔn)確和可追溯；
7. 負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴，對購貨單位反映的質(zhì)量問題及時(shí)查出原因，迅速予以答復(fù)解決，并整理查詢情況報(bào)送質(zhì)量和業(yè)務(wù)部門。發(fā)現(xiàn)假藥及時(shí)上報(bào)給質(zhì)量負(fù)責(zé)人，并做好記錄；
8. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查，查清問題原因，做出正確的處理決定；
9. 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、管理，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；
11. 負(fù)責(zé)特殊藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑經(jīng)營過程的監(jiān)督管理工作，確保經(jīng)營的安全，避免流弊事故發(fā)生；
12. 對異常的、突發(fā)的質(zhì)量信息要迅速向質(zhì)管部部長或質(zhì)量管理副總匯報(bào)，以便及時(shí)采取措施，加以改進(jìn)，防止重大質(zhì)量事故的發(fā)生。包括：假劣藥品的報(bào)告；
13. 組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
14. 負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集、分析、處理與報(bào)告工作；
15. 協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能設(shè)定、檢查與更新，對計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限進(jìn)行審核、控制；
16. 參與對使用的冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱等冷鏈系統(tǒng)等進(jìn)行驗(yàn)證，對庫房溫濕度自動(dòng)監(jiān)測記錄系統(tǒng)等相關(guān)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)；
17. 參與對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力進(jìn)行審查；
18. 分析質(zhì)量問題原因，研究解決方案，開展質(zhì)量改進(jìn)工作；
19. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的管理工作；
20. 組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估；
21. 負(fù)責(zé)做好藥品召回、追回工作，避免或降低藥品質(zhì)量事故發(fā)生；
22.按照GSP要求完成供貨單位、供貨單位、品種審核工作，建立編碼和檔案；
23. 動(dòng)態(tài)管理供貨企業(yè)、商品、供貨企業(yè)銷售人員、質(zhì)保協(xié)議的合法有效性，并及時(shí)更新處理；
24.負(fù)責(zé)國家追溯藥品的信息上報(bào)碼上放心平臺；
25. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)；
崗位要求：
1.具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷；
2.具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；