国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

職責(zé)描述：
1、全面負(fù)責(zé)公司在研藥物全流程生產(chǎn)管理，編制產(chǎn)品生產(chǎn)計(jì)劃，跟蹤生產(chǎn)進(jìn)度，組織處理生產(chǎn)過(guò)程出現(xiàn)的異常，完成生產(chǎn)任務(wù)；
2、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌生產(chǎn)工藝的研究與優(yōu)化，指導(dǎo)工藝轉(zhuǎn)移放大與工藝驗(yàn)證，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量；
3、保證生產(chǎn)工序平衡，提高生產(chǎn)效率及降低生產(chǎn)成本，對(duì)產(chǎn)品工藝問(wèn)題提出糾正和預(yù)防措施，解決生產(chǎn)異常問(wèn)題；
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、設(shè)備、容器清潔等驗(yàn)證方案的編制起草、修訂、審核，并組織驗(yàn)證，參與設(shè)備驗(yàn)證工作；
5、負(fù)責(zé)組織編制和修訂與本部門有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件，指導(dǎo)、督促和檢查本部門質(zhì)量管理體系文件的有效實(shí)施；
6．參與新項(xiàng)目研發(fā)工作，配合研發(fā)部門參加技術(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝流程、新產(chǎn)品開發(fā)方案審定工作，及時(shí)安排、組織小試、中試生產(chǎn)；
7、參與新藥申報(bào)注冊(cè)工作，配合完成申報(bào)文件編寫；
8、參與生產(chǎn)車間技術(shù)改造、技術(shù)措施等工程項(xiàng)目計(jì)劃編制、立項(xiàng)報(bào)批和組織實(shí)施等工作；
9、參與對(duì)供應(yīng)商的考核和評(píng)審；
10、負(fù)責(zé)制定本部門年度培訓(xùn)計(jì)劃、監(jiān)督、組織本部門培訓(xùn)的實(shí)施；
任職要求：
1．生物工程、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等專業(yè)；
2．5年以上生物醫(yī)藥生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計(jì)劃的編制及生產(chǎn)過(guò)程控制，了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測(cè)設(shè)備等基礎(chǔ)知識(shí)；
3．了解國(guó)內(nèi)外生物產(chǎn)業(yè)狀況，熟悉生物制品行業(yè)GMP基礎(chǔ)知識(shí)和要求，具有較強(qiáng)的GMP認(rèn)證實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程、GMP硬件建設(shè)、GMP廠房建設(shè)；
4．了解生物藥研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)流程及法規(guī)要求，參與過(guò)生物藥新藥項(xiàng)目研發(fā)優(yōu)先考慮；
5．熟悉無(wú)菌生產(chǎn)工藝文件編寫工作，豐富的工藝優(yōu)化經(jīng)驗(yàn)，具備較強(qiáng)的解決問(wèn)題能力。
6．具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，優(yōu)秀的計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力；
7．有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神，熟練操作計(jì)算機(jī)和辦公軟件。
11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。