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1 崗位職責(zé)
1.1專(zhuān)職負(fù)責(zé)中藥材和中藥飲片質(zhì)量管理。
1.2 配合采購(gòu)部門(mén)做好供應(yīng)商的評(píng)估。
1.3 負(fù)責(zé)中藥材及中藥飲片真?zhèn)舞b別。
1.4負(fù)責(zé)中藥材和中藥飲片的取樣、鑒別、質(zhì)量評(píng)價(jià)與放行。
1.5負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片（包括毒性中藥材和中藥飲片）專(zhuān)業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)。
1.6負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片標(biāo)本的收集、制作和管理。
1.7負(fù)責(zé)原料留樣的管理。
1.8負(fù)責(zé)整理質(zhì)量分析會(huì)用相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)。
1.9 根據(jù)所生產(chǎn)品種的需要，熟悉相關(guān)毒性中藥材和中藥飲片的管理與處理要求。
1.10完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
2 任職要求
2.1 藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2.2 至少具有三年從事中藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；或具有專(zhuān)職從事中藥材和中藥飲片鑒別工作八年以上的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)。具備鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力以及質(zhì)量控制的實(shí)際能力。
2.3 接受過(guò)GMP知識(shí)、藥品質(zhì)量管理等相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)。
2.4 熟練掌握公司產(chǎn)品知識(shí)和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，熟悉公司生產(chǎn)、質(zhì)量系統(tǒng)的相關(guān)工作流程。
2.5 具有較強(qiáng)的管理能力、溝通能力、計(jì)劃執(zhí)行能力，工作認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng)。