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1崗位職責(zé)
1.1負(fù)責(zé)各種工藝記錄的起草、修訂、審核工作。
1.2負(fù)責(zé)工藝技術(shù)文件的下發(fā)和更換工作。
1.3負(fù)責(zé)協(xié)助生產(chǎn)管理者監(jiān)督執(zhí)行工藝規(guī)程。
1.4負(fù)責(zé)解決生產(chǎn)過程中發(fā)生的工藝技術(shù)問題。
1.5負(fù)責(zé)調(diào)查生產(chǎn)過程中發(fā)生的技術(shù)質(zhì)量問題。
1.6負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的培訓(xùn)。
1.7負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理規(guī)程的培訓(xùn)。
2任職要求
2.1藥學(xué)、中藥學(xué)、化工及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2.2 3年以上制藥企業(yè)工藝技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)。
2.3接受過生產(chǎn)管理、GMP相關(guān)培訓(xùn)。
2.4熟悉制藥行業(yè)GMP生產(chǎn)規(guī)范，能根據(jù)研發(fā)及生產(chǎn)實(shí)際編寫生產(chǎn)相關(guān)工藝文件。
2.5有良好的適應(yīng)能力，原則性強(qiáng)，能承擔(dān)高強(qiáng)度的工作壓力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃執(zhí)行能力。