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1、制藥工程、藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷； 2、具有1年及以上藥品制造業(yè)生產(chǎn)管理實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn)，或3年及以上綜合固體制劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)，有制藥企業(yè)GMP認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先。 3、熟悉國家相關(guān)的藥品管理法律法規(guī)及生產(chǎn)管理體系，能夠及時(shí)、有效地發(fā)現(xiàn)并解決與生產(chǎn)相關(guān)的問題。 4、熟悉固體制劑生產(chǎn)原理，了解片劑、顆粒劑及中藥提取生產(chǎn)工藝流程，熟悉GMP相關(guān)知識，能夠編寫生產(chǎn)類的管理（SMP）類、標(biāo)準(zhǔn)操作（SOP）類文件； 5、具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力及抗壓能力。