国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

1.搭建建設(shè)期公司內(nèi)部QC實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系，負(fù)責(zé)制定QC部門的工作計(jì)劃和日常管理，確保日常檢測(cè)工作正常進(jìn)行； 2.負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)方法和儀器設(shè)備驗(yàn)證方案起草和實(shí)施； 3.組織部門培訓(xùn)、指導(dǎo)和監(jiān)督檢驗(yàn)人員的工作，確保QC人員嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)，GMP相關(guān)法規(guī)要求，確保實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范運(yùn)行； 4.組織制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)章制度.負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行復(fù)核，審核記錄； 5.負(fù)責(zé)分析儀器的校準(zhǔn)的管理、實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS/OOT、變更管理工作。 6.負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)場(chǎng)所有原料、輔料安排相關(guān)人員進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；確保其符合公司及國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 7.對(duì)生產(chǎn)完成的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，包括但不限于理化性質(zhì)、微生物限度、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)等檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行審核和批準(zhǔn)。

8.負(fù)責(zé)部門組織構(gòu)架搭建. 任職要求： 1、30-45歲，藥學(xué)、生物制藥、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2、5年及以上醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量控制及質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上同等職位經(jīng)驗(yàn)。 3、熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。精通GMP、ISO等質(zhì)量管理體系，具備豐富的體系建立、維護(hù)和優(yōu)化經(jīng)驗(yàn)。 4、熟悉生物制品和無(wú)菌制劑生產(chǎn)、檢驗(yàn)知識(shí)。 5、熟悉質(zhì)量管理理論和質(zhì)量管理工具。 6、具備團(tuán)隊(duì)管理和項(xiàng)目管理能力，優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力。 7、具備強(qiáng)烈的責(zé)任心和職業(yè)道德，注重細(xì)節(jié)，對(duì)質(zhì)量工作有高度的熱情和執(zhí)著。 8、熟悉GSP藥品流程者優(yōu)先考慮。