職位描述
QAQC醫(yī)療器械質(zhì)量醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位描述：
1、熟悉醫(yī)療體系，質(zhì)量管理體系及流程。
2、負責(zé)制定質(zhì)量管理制度，制定和修訂物料、半成品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程、QA/QC管理制度及規(guī)程；
3、對質(zhì)量事故和生產(chǎn)過程中的質(zhì)量異常情況進行評價分析，對其處理辦法及處理程序提出建議，能獨立作出判斷。
4、負責(zé)追蹤、修正品質(zhì)控制程序，確保品質(zhì)合格率，提高優(yōu)質(zhì)品率。對產(chǎn)品的質(zhì)量管控有系統(tǒng)的管理方法。
5、制定培訓(xùn)計劃，提高品管、生產(chǎn)人員的品質(zhì)意識、專業(yè)知識和業(yè)務(wù)技能。
職責(zé)要求：
1、 本科及以上學(xué)歷，至少3年以上醫(yī)療行業(yè)經(jīng)驗；
2、 有醫(yī)療產(chǎn)品品質(zhì)管控的經(jīng)驗及理念。
福利待遇：
1、入職購買五險一金；
2、享受帶薪年假；
3、每年定期組織體檢、員工旅游；
4、法定節(jié)日發(fā)放節(jié)日福利。
1、熟悉醫(yī)療體系，質(zhì)量管理體系及流程。
2、負責(zé)制定質(zhì)量管理制度，制定和修訂物料、半成品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程、QA/QC管理制度及規(guī)程；
3、對質(zhì)量事故和生產(chǎn)過程中的質(zhì)量異常情況進行評價分析，對其處理辦法及處理程序提出建議，能獨立作出判斷。
4、負責(zé)追蹤、修正品質(zhì)控制程序，確保品質(zhì)合格率，提高優(yōu)質(zhì)品率。對產(chǎn)品的質(zhì)量管控有系統(tǒng)的管理方法。
5、制定培訓(xùn)計劃，提高品管、生產(chǎn)人員的品質(zhì)意識、專業(yè)知識和業(yè)務(wù)技能。
職責(zé)要求：
1、 本科及以上學(xué)歷，至少3年以上醫(yī)療行業(yè)經(jīng)驗；
2、 有醫(yī)療產(chǎn)品品質(zhì)管控的經(jīng)驗及理念。
福利待遇：
1、入職購買五險一金；
2、享受帶薪年假；
3、每年定期組織體檢、員工旅游；
4、法定節(jié)日發(fā)放節(jié)日福利。
職位福利：五險一金、帶薪年假、員工旅游、高溫補貼、節(jié)日福利、周末雙休、定期體檢
工作地點
深圳坪山區(qū)金輝路14號生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
李女士/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
深圳麥普奇醫(yī)療科技有限公司深圳麥普奇醫(yī)療科技有限公司成立于2015年，致力于高端介入醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，在深圳和日本均設(shè)立了研發(fā)中心。公司產(chǎn)品涉及心內(nèi)科、神內(nèi)科、泌尿消化、外周血管和腫瘤科等介入手術(shù)中高值耗材。公司具備強大的創(chuàng)新設(shè)計能力和高效成本控制能力，通過國外技術(shù)引進與自主研發(fā)相結(jié)合，克服在高端介入器械的技術(shù)瓶頸，為臨床提供不同需求的高品質(zhì)介入產(chǎn)品。今年陸續(xù)新產(chǎn)品上市，期待多方人才和同行加入，公司正在發(fā)展階段，潛力巨大未來可期。麥普奇遵從行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)，目前已獲得了德國TUV頒發(fā)的ISO13485醫(yī)療器械國際質(zhì)量體系認(rèn)證，產(chǎn)品正在陸續(xù)通過CE、NMPA和FDA認(rèn)證。目前公司在深圳擁有占地超過6000㎡標(biāo)準(zhǔn)制造和現(xiàn)代化辦公空間，還擁有600㎡的萬級和160㎡的十萬級GMP車間。公司現(xiàn)有工作人員130多名，公司架構(gòu)清晰，人員結(jié)構(gòu)合理，匯聚了一批中高級管理人員、科研人員和技術(shù)工人，具有很強的產(chǎn)品研發(fā)、質(zhì)量管理、生產(chǎn)制造能力。目前公司已擁有了一支以美籍華人博士為主的科研團隊，公司前身與中國科學(xué)院深圳研究院、深圳市人民醫(yī)院、上海交大、日本大金等合作，研發(fā)多種國內(nèi)外新型器械。公司成立至今，已獲得十余項國家實用新型專利，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，多項發(fā)明專利實審中。
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