崗位職責(zé):
1.建立并動態(tài)維護(hù)《計算機化系統(tǒng)清單》,涵蓋MES、LIMS、ERP、DCS、PLC上位機、CDS等
2.參與URS/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ方案及報告編寫、審核、歸檔,確保驗證文件符合GMP與數(shù)據(jù)完整性要求;
3.參與計算機化系統(tǒng)風(fēng)險評估(GAMP5模型),制定并實施風(fēng)險降低措施;
4.制定并執(zhí)行權(quán)限矩陣,確保“最小權(quán)限”原則;負(fù)責(zé)賬號的創(chuàng)建、變更、禁用及周期性回顧;
5.負(fù)責(zé)CSV相關(guān)SOP、驗證主計劃、年度回顧報告、培訓(xùn)材料的編制與更新;
6.主導(dǎo)或參與新建項目、系統(tǒng)升級、替換的技術(shù)選型、招標(biāo)、實施與驗收;
7.對外部供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量審計、技術(shù)協(xié)議/驗證協(xié)議(VP/VMP)簽署及交付物審核。
8.與團(tuán)隊成員緊密合作,共同完成項目目標(biāo)。
9.完成部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
任職要求:
1. 大學(xué)本科計算機信息化、制藥工程、自動化相關(guān)專業(yè)及以上學(xué)歷。
2. 了解GMP,精通NMPA、FDA、EU、ICH、GAMP5、21 CFR Part 11、Annex 11等法規(guī)與指南。
3. 具有較強的計劃組織能力、溝通合作能力,良好的分析決策能力,較強的創(chuàng)新能力和書面表達(dá)能力。
4. 熟練掌握計算機化系統(tǒng)相關(guān)知識,熟悉公司弱電系統(tǒng)相關(guān)圖紙。
5. 熟悉計算機化系統(tǒng)設(shè)備管理相關(guān)知識,對上位機、下位機弱電故障及存在的問題,能較迅速、準(zhǔn)確地做出判斷及處理。
6. 熟悉醫(yī)藥企業(yè)信息系統(tǒng)相關(guān)知識,管理過企業(yè)信息系統(tǒng),參與過企業(yè)信息系統(tǒng)的搭建。
7. 熟練使用OFFICE操作系統(tǒng),熟悉相關(guān)專業(yè)及崗位所需計算機操作系統(tǒng)。
8. 熟練操作Windows Server、SQL Server/Oracle、Active Directory、VMware;
9. 熟悉PLC/DCS/SCADA/HMI/MES/LIMS/ERP系統(tǒng)架構(gòu)及驗證方法;
10. 掌握網(wǎng)絡(luò)、IT/OT融合、信息安全、備份容災(zāi)、虛擬化及云平臺(Azure/AWS)技術(shù);
11. 精通CSV驗證文檔體系(VP、RA、IQ/OQ/PQ、Traceability Matrix、RTM、VSR)