一、崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行;
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作; 3、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量投訴工作;
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)品種、供貨單位、購(gòu)貨單位資質(zhì)的審批;
5、負(fù)責(zé)不合格藥品的處理;
6、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量評(píng)審工作;
7、開展對(duì)公司員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn);
8、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備,對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查; 9、負(fù)責(zé)對(duì)接藥監(jiān)系統(tǒng)的相關(guān)工作;
10、完成上級(jí)交辦的其他工作。
二、任職要求
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2、職稱:中級(jí)執(zhí)業(yè)藥師證。
3、經(jīng)驗(yàn):從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);其中三年以上的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)(GSP質(zhì)量)。
4、熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范的內(nèi)容,熟悉本企業(yè)質(zhì)量管理體系的相關(guān)內(nèi)容。
職位福利:周末雙休