職位描述
生物藥新藥
崗位職責
1、 負責核酸藥物制劑研發(fā)：如小核酸和mRNA-LNP制劑文獻調(diào)研、方案設計，制劑處方篩選，工藝研究和穩(wěn)定性考察等工作；
2、 負責制劑項目相關調(diào)研工作，包括原輔包、儀器設備資源的調(diào)研、委外合作方的調(diào)研、文獻調(diào)研等；
3、 負責實驗方案、實驗報告、實驗記錄的撰寫，定期向領導匯報相關工作情況及進展等；
4、 協(xié)助領導完成項目總體研究方案、項目年度計劃、質(zhì)量目標設計的起草；
5、 負責提交記錄、報告、計劃、方案、總結等文件工作；
6、 負責相關技術專利資料的撰寫和申報。
7、完成公司領導交辦的其他工作任務。
1、 負責核酸藥物制劑研發(fā)：如小核酸和mRNA-LNP制劑文獻調(diào)研、方案設計，制劑處方篩選，工藝研究和穩(wěn)定性考察等工作；
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3、 負責實驗方案、實驗報告、實驗記錄的撰寫，定期向領導匯報相關工作情況及進展等；
4、 協(xié)助領導完成項目總體研究方案、項目年度計劃、質(zhì)量目標設計的起草；
5、 負責提交記錄、報告、計劃、方案、總結等文件工作；
6、 負責相關技術專利資料的撰寫和申報。
7、完成公司領導交辦的其他工作任務。
任職條件：
1、 碩士以上學歷，藥物制劑、生物制藥等相關專業(yè)
2、 至少3年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉創(chuàng)新藥物的研發(fā)流程，有中美雙報IND申報成功經(jīng)驗。
3、 計劃性和溝通能力強，做事踏實細心、有條理性，具有很強的責任心和敬業(yè)精神
4、具有優(yōu)秀的英語讀寫能力。
1、 碩士以上學歷，藥物制劑、生物制藥等相關專業(yè)
2、 至少3年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉創(chuàng)新藥物的研發(fā)流程，有中美雙報IND申報成功經(jīng)驗。
3、 計劃性和溝通能力強，做事踏實細心、有條理性，具有很強的責任心和敬業(yè)精神
4、具有優(yōu)秀的英語讀寫能力。
工作地點
北京通州區(qū)榮華街道科創(chuàng)七街與經(jīng)海四路交叉口東北150米悅康藥業(yè)集團
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職位發(fā)布者
劉女士/人事主管
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱悅康科創(chuàng)）為悅康藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱悅康藥業(yè)集團）子公司，是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術企業(yè)。悅康藥業(yè)集團成立于2001年，總部位于北京，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心，在北京組建了集團藥物研究院，并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎，在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地?，F(xiàn)有品種145余個，品規(guī)208余個，涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個治療領域。共承擔過省部級以上項目44項，其中國家級重大專項22項。連續(xù)兩年榮獲國家科技進步二等獎，獲批國內(nèi)首個核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國家地方聯(lián)合實驗室，獲得授權專利303項。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團在北京組建的藥物研究院，正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動型的生物技術公司轉(zhuǎn)型，聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應癥，已建立一支強有力的研發(fā)團隊，其中以教授、博士為主的核心技術人員70余名，核心技術人員來自北京大學、清華大學，軍事醫(yī)學研究院，中國科學院大學，北京協(xié)和醫(yī)學院等國內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術平臺，建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊申報到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導工作站為依托，搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺、多肽藥物創(chuàng)新平臺、細胞與基因治療創(chuàng)新平臺、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺等十一項創(chuàng)新技術平臺，相關技術水平處于行業(yè)前列，核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺達到國際領先水平，有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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