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更新于 6月12日

原料藥質量經(jīng)理

7000-10000元
  • 連云港連云區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥化學藥
崗位職責: 1、全面負責公司原料藥生產(chǎn)質量管理工作,建立和完善質量管理制度,檢查生產(chǎn)質量體系的運行; 2、協(xié)助總經(jīng)理進行質量計劃,組織、監(jiān)督公司各項質量規(guī)劃及計劃的實施; 3、負責公司化學原料藥GMP認證工作; 4、負責處理生產(chǎn)運營、質量體系中的重大問題及難題。
5、擅長原料藥研發(fā)申報質量控制等有相關工作經(jīng)歷。 崗位要求: 1、本科以上學歷,醫(yī)藥相關專業(yè)。 2、8年以上原料藥質量管理工作經(jīng)驗, 3、必須熟悉新版GMP認證要求,有主持并通過新版GMP認證工作經(jīng)驗; 4、有執(zhí)業(yè)藥師證書優(yōu)先。

工作地點

連云港連云區(qū)江蘇澳新生物工程有限公司(東南門)

職位發(fā)布者

孟先生/經(jīng)理

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公司Logo江蘇澳新生物工程有限公司
江蘇澳新生物工程有限公司位于新亞歐大陸橋的東橋頭堡、中國美麗的港口城市——連云港。項目由南京醫(yī)藥化工設計研究院規(guī)劃設計,公司占地面積70000平方米,建筑面積38000平方米,綠化面積達21000平方米。目前一期工程投資6200萬元,按照GMP要求設計生產(chǎn)。江蘇澳新生物工程有限公司主要從事化學原料藥,固體制劑,保健營養(yǎng)食品原料,保健食品,營養(yǎng)健康食品,植物精華提取物,海洋生物醫(yī)藥,健康食品原料,生物醫(yī)用材料等高新技術產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)。江蘇澳新生物工程有限公司擁有現(xiàn)代化的GMP生產(chǎn)車間;先進的檢測設備;一大批擁有自主知識產(chǎn)權的高新技術產(chǎn)品及十多項國家發(fā)明專利產(chǎn)品。公司生產(chǎn)的醫(yī)藥和健康食品原料全部符合USP,BP,EP標準,部分產(chǎn)品擁有E-DMF文件。公司95%以上產(chǎn)品出口到歐美,日本和澳洲等國家和地區(qū)。年出口額2000多萬美元。
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