1. 專家對(duì)接:負(fù)責(zé)上市前項(xiàng)目具體情況與相關(guān)領(lǐng)域?qū)<覍?duì)話(需要熟悉婦科、腫瘤、整形外科)。
2.項(xiàng)目設(shè)計(jì):負(fù)責(zé)制定臨床項(xiàng)目設(shè)計(jì)。
3. 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)寫作等資料的審核。
要求:
1. 學(xué)歷背景:211碩士及以上,藥學(xué)、臨床或醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2. 優(yōu)先有三類醫(yī)療器械、醫(yī)美領(lǐng)域項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。
3. 能力要求:
? 熟悉國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)法規(guī)(如ICH-GCP)。
? 出色的溝通、組織及抗壓能力,能頻繁出差。
? 具備團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力及資源協(xié)調(diào)能力。