職位描述
生物工程醫(yī)藥制造化工
崗位職責(zé)：
1、熟悉安全、消防、環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)范。
2、對不符合規(guī)范的現(xiàn)場作業(yè)進行處罰并及時責(zé)令整改。
3、負責(zé)公司所有與安全相關(guān)的文檔資料整理，相關(guān)臺賬更新工作，組織安全檢查、安全教育、安全活動和特種作業(yè)人員的報名考核工作。
4、組織隱患排查工作，制定隱患整改方案，監(jiān)督隱患整改工作。
5、參與建設(shè)項目三同時手續(xù)辦理及相關(guān)報告審核工作。
6、參與職業(yè)衛(wèi)生相關(guān)管理工作，職業(yè)危害因素檢測及人員體檢工作。
7、參與消防設(shè)施日常管理及維護工作，會使用消防設(shè)施。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥專業(yè)，應(yīng)屆生也可培養(yǎng)。
工作地點
北京昌平區(qū)科學(xué)園路33號B座4F（生命科學(xué)園 蛋白質(zhì)藥物國家工程研究中心）
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軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責(zé)任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地?？偨?jīng)營面積超過12，000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團隊，組織架構(gòu)合理，模塊化高效運營，人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學(xué)家服務(wù)全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團隊。公司核心技術(shù)團隊組建于2008年，累計完成了包括藥代動力學(xué)、毒代動力學(xué)、免疫原性、藥效學(xué)等在內(nèi)的項目300余項，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域，覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項目經(jīng)驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查，并與國內(nèi)外客戶建立了良好的長期合作關(guān)系。
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