崗位職責(zé):
1、依據(jù)公司項目要求,監(jiān)查臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗工作協(xié)調(diào),保證試驗資料的完整性、規(guī)范性;
2、依據(jù)公司項目要求,參與臨床試驗中心的篩選、CRF設(shè)計、研究會議準(zhǔn)備工作;
3、依據(jù)公司項目要求,協(xié)助項目經(jīng)理解決臨床試驗中研究相關(guān)問題;
4、依據(jù)公司項目要求,協(xié)助項目經(jīng)理完成藥品管理、文檔管理等工作。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、可獨立完成臨床監(jiān)查工作,熟悉GCP、藥品注冊管理法等藥政法規(guī);
3、良好的英文閱讀能力;
4、熟練使用計算機(jī)辦公軟件;
5、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力;
6、工作踏實、敬業(yè);
7、具有高尚的品德,工作嚴(yán)謹(jǐn),責(zé)任心強(qiáng),具有團(tuán)隊精神。
職位福利:五險一金、年底雙薪、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險、定期體檢、節(jié)日福利