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1 在醫(yī)學(xué)/科學(xué)事務(wù)和臨床研究運(yùn)營(yíng)中，需要參與以下工作: 1)在研究方案制定中提供臨床和科學(xué)專業(yè)知識(shí)。 2)制定醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃、參與制定數(shù)據(jù)管理計(jì)劃，臨床監(jiān)查計(jì)劃。 3)對(duì)于監(jiān)查計(jì)劃、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃、知情同意書、病例報(bào)告表、數(shù)據(jù)核查、數(shù)據(jù)質(zhì)量計(jì)劃給予醫(yī)學(xué)支持。 4)對(duì)于研究中受試者的合格性進(jìn)行醫(yī)學(xué)評(píng)估。 5)審核方案違反和操作一致性，以確保方案在醫(yī)學(xué)方面的依從性。 6)提供治療領(lǐng)域、方案和其他醫(yī)學(xué)相關(guān)內(nèi)容的醫(yī)學(xué)培訓(xùn)。 2 在藥物警戒和數(shù)據(jù)管理中，需要參與以下工作: 1)負(fù)責(zé)對(duì)自發(fā)報(bào)告和源自監(jiān)管當(dāng)局的報(bào)告中的嚴(yán)重不良事件及非嚴(yán)重不良事件進(jìn)行醫(yī)學(xué)審核。 2)指定案例的醫(yī)學(xué)審核，包括：審核敘述，編碼（例如MedDRA），準(zhǔn)確性評(píng)估（嚴(yán)重性，預(yù)期性，已知性，關(guān)聯(lián)性），不良事件（嚴(yán)重和非嚴(yán)重）和不良藥物反應(yīng)（嚴(yán)重和非嚴(yán)重）。 3)書寫醫(yī)學(xué)疑問(wèn)和類似事件分析，提供個(gè)別案例的因果關(guān)系評(píng)估。 4)對(duì)臨床試驗(yàn)產(chǎn)生的安全問(wèn)題提供評(píng)估，并且將這些安全問(wèn)題遞交給組織內(nèi)的部門經(jīng)理和客戶。 5)審核并且使用臨床試驗(yàn)方案，產(chǎn)品信息，公司核心數(shù)據(jù)表和在指定項(xiàng)目中需要的任何其他產(chǎn)品相關(guān)信息。 6)參與SAE在臨床數(shù)據(jù)庫(kù)和安全數(shù)據(jù)庫(kù)的核對(duì)。 3 具體工作拆分 1)計(jì)劃：制定醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃、參與制定數(shù)據(jù)管理計(jì)劃，臨床監(jiān)查計(jì)劃。 2)培訓(xùn)：治療領(lǐng)域、方案和其他醫(yī)學(xué)相關(guān)內(nèi)容的醫(yī)學(xué)培訓(xùn)。 3)系統(tǒng)：ARISG、EDC。 4)工具：CTCAE5.0，MEDRA，WHODRUG。 5)文件審閱：方案，知情同意書（ICF），研究者手冊(cè)(IB)，PV相關(guān)，臨床研究報(bào)告(CSR)，研究病歷模板。 6)入組審核：入組資料收集表、入組審核表。 7)方案偏離審核：PD列表。 8)安全性審核：AE審核及處理意見(jiàn)、指導(dǎo)SAE的書寫、SAE質(zhì)疑及總結(jié)、SUSAR審閱，DLT質(zhì)疑。 9)有效性：療效評(píng)價(jià)審閱，質(zhì)疑。 10)合并用藥審核：禁用藥，違背方案用藥。 11)研究病歷審核：模板，病程記錄，其他原始文件：醫(yī)囑，護(hù)理單，體溫單。 12)醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：建議，回答問(wèn)題。 13)醫(yī)學(xué)監(jiān)查報(bào)告

二、任職要求：