【工作內(nèi)容】
- 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控與檢驗(yàn)工作，確保產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量要求；
- 參與制定和執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程及相關(guān)文件；
- 對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析并提出改進(jìn)建議；
- 配合相關(guān)部門(mén)完成藥品注冊(cè)、變更及現(xiàn)場(chǎng)檢查等質(zhì)量相關(guān)工作。
【任職要求】
- 專(zhuān)科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、藥品生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和責(zé)任心；