崗位職責(zé):
1. 成本核算與分析
負(fù)責(zé)生產(chǎn)、研發(fā)、銷售等環(huán)節(jié)的成本核算,包括原材料、人工、制造費(fèi)用、研發(fā)費(fèi)用的歸集與分配。
跟蹤藥品生產(chǎn)全流程(如原料采購、工藝生產(chǎn)、質(zhì)量控制等),建立標(biāo)準(zhǔn)成本體系并定期更新。
分析成本差異(如實(shí)際成本與預(yù)算/標(biāo)準(zhǔn)成本的偏差),提出優(yōu)化建議。
2. 成本控制與優(yōu)化
監(jiān)控成本變動(dòng)趨勢(shì),識(shí)別浪費(fèi)或低效環(huán)節(jié),協(xié)助制定降本增效方案。
參與新藥研發(fā)項(xiàng)目的成本預(yù)測(cè)與效益評(píng)估,支持管理層決策。
結(jié)合GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)要求,確保成本核算符合行業(yè)合規(guī)性。
3. 預(yù)算與報(bào)表管理
編制年度成本預(yù)算,跟蹤執(zhí)行情況并定期匯報(bào)。
生成成本相關(guān)報(bào)表(如產(chǎn)品成本明細(xì)表、研發(fā)費(fèi)用分?jǐn)偙恚?,支持?cái)務(wù)報(bào)告與審計(jì)。
4. 跨部門協(xié)作
與生產(chǎn)、研發(fā)、采購、質(zhì)量部門合作,獲取成本相關(guān)數(shù)據(jù)并確保準(zhǔn)確性。
參與供應(yīng)鏈優(yōu)化項(xiàng)目,評(píng)估供應(yīng)商成本及合作模式的經(jīng)濟(jì)性。
5. 系統(tǒng)與流程改進(jìn)
維護(hù)或優(yōu)化ERP系統(tǒng)(如SAP、Oracle)中的成本核算模塊,提升自動(dòng)化水平。
制定或完善成本管理制度,確保符合制藥行業(yè)法規(guī)(如FDA、EMA要求)。
任職要求:
1. 教育背景
本科及以上學(xué)歷,財(cái)務(wù)、會(huì)計(jì)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
持有CPA、CMA、管理會(huì)計(jì)類證書或制藥行業(yè)相關(guān)認(rèn)證(如GMP培訓(xùn)證書)者優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗(yàn)
3年以上成本核算或財(cái)務(wù)分析經(jīng)驗(yàn),有制藥、生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械行業(yè)背景者優(yōu)先。
熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)流程(如固體制劑、無菌制劑、原料藥生產(chǎn)等)及研發(fā)項(xiàng)目管理。
3. 專業(yè)技能
精通成本核算方法(如作業(yè)成本法、標(biāo)準(zhǔn)成本法)及財(cái)務(wù)分析工具(如Excel高級(jí)函數(shù)、Power BI)。
熟悉ERP系統(tǒng)(如SAP CO模塊、金蝶用友)的操作與邏輯,具備系統(tǒng)實(shí)施經(jīng)驗(yàn)者加分。
了解制藥行業(yè)法規(guī)(如GMP、GSP、FDA 21 CFR Part 11)及成本合規(guī)要求。