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舉報(bào)

BI項(xiàng)目經(jīng)理(J22419)

2-3萬(wàn)·15薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

數(shù)據(jù)可視化數(shù)據(jù)清洗報(bào)表開發(fā)Power BI
崗位職責(zé):
（一）數(shù)據(jù)開發(fā)與可視化（60%）
1. 主導(dǎo)企業(yè)級(jí)數(shù)據(jù)報(bào)表體系開發(fā)，從數(shù)據(jù)庫(kù)提取到Power BI展示的全流程實(shí)施
2. 設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)模型，建立自動(dòng)化報(bào)表規(guī)則和KPI計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)
3. 開發(fā)復(fù)雜DAX計(jì)算和交互式Power BI儀表板
（二）數(shù)據(jù)項(xiàng)目管理（40%）
1. 管理數(shù)據(jù)報(bào)表類項(xiàng)目全生命周期（需求收集→開發(fā)→測(cè)試→交付→運(yùn)維）
2. 制定項(xiàng)目計(jì)劃，協(xié)調(diào)業(yè)務(wù)部門、IT團(tuán)隊(duì)和外部供應(yīng)商資源
3. 控制項(xiàng)目進(jìn)度，識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)并制定應(yīng)對(duì)方案（使用甘特圖/燃盡圖等工具）
4. 主導(dǎo)需求評(píng)審會(huì)，將業(yè)務(wù)需求轉(zhuǎn)化為技術(shù)實(shí)施方案
5. 建立報(bào)表開發(fā)規(guī)范（數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)/開發(fā)流程/版本控制）
6. 管理項(xiàng)目文檔（需求說(shuō)明書/測(cè)試報(bào)告/用戶手冊(cè)）
任職要求:
1. 3年以上數(shù)據(jù)分析+1年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有主導(dǎo)5個(gè)以上數(shù)據(jù)報(bào)表項(xiàng)目的完整交付案例
2. 精通敏捷開發(fā)方法論，持有PMP/Scrum認(rèn)證者優(yōu)先
3. 熟練使用項(xiàng)目管理工具
4. 具備數(shù)據(jù)治理基礎(chǔ)認(rèn)知
5. 能同時(shí)管理3-5個(gè)并行數(shù)據(jù)項(xiàng)目
6. 擅長(zhǎng)制作項(xiàng)目匯報(bào)材料（PPT/可視化看板）向管理層溝通進(jìn)展
7. 具有成本意識(shí)，能優(yōu)化資源分配控制項(xiàng)目支出
8. 熟悉數(shù)據(jù)合規(guī)要求

工作地點(diǎn)

上海浦東新區(qū)藥明康德(德林路)

職位發(fā)布者

吳先生/HRBP

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo上海合全藥物研發(fā)有限公司
合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團(tuán)企業(yè)公司，服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè)，擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺(tái)。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)（CDMO）領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥（API）到制劑，高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團(tuán)隊(duì)，超過(guò)1,000名經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案，包括：合成路線篩選工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥（API）的質(zhì)量控制策略工藝驗(yàn)證我們最先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級(jí)到噸級(jí)的中間體和創(chuàng)新原料藥（API）。巨大產(chǎn)能：上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3，常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上?？傮w我們?yōu)榭蛻籼峁?00個(gè)5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進(jìn)行。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系：上海金山工廠已通過(guò)8個(gè)全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)，包括美國(guó)FDA、中國(guó)CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動(dòng)省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI，工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥（API）和中間體。我們位于上海的制劑基地?fù)碛许敿獾难邪l(fā)和生產(chǎn)能力，可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā)，以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù)，其中包括：和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門合作，進(jìn)行快速IND開發(fā)。專長(zhǎng)于開發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)基地通過(guò)美國(guó)FDA和瑞典MPA的批準(zhǔn)。
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