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更新于 7月28日

審計QA

5000-6000元
  • 宿遷宿豫區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

崗位職責(zé):
1、熟悉產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程,清楚生產(chǎn)管理操作流程,對產(chǎn)品出現(xiàn)異常情況組織調(diào)查,編寫調(diào)查報告;
2、熟悉質(zhì)量管理體系文件,協(xié)助或獨立完成客戶審計/官方審計相關(guān)資料的完善與準(zhǔn)備;
3、完成產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧;
4、協(xié)助投訴/退貨調(diào)查,CAPA的關(guān)閉;
5、熟悉供應(yīng)商審計流程,完善供應(yīng)商資料;
6、開展自檢,跟蹤C(jī)APA落實情況;
7、熟悉倉儲物料接收發(fā)放流程,監(jiān)督賬、卡、物保持平衡;
8、協(xié)助開展設(shè)備確認(rèn)、工藝驗證及清潔驗證等。
任職資格:
1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥化工相關(guān)專業(yè),至少有2年及以上質(zhì)量部門或生產(chǎn)部門工作經(jīng)歷,如果在藥廠從事過QA工作更佳;
2、服從工作安排,調(diào)崗鍛煉,適應(yīng)加班等。

工作地點

宿遷宿豫區(qū)江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司燕山路5號

職位發(fā)布者

HR/招聘經(jīng)理

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江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司
江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司總部位于江蘇省宿遷市,是一家從事高級醫(yī)藥中間體、醫(yī)藥原料藥、化學(xué)制劑、生物酶、生物發(fā)酵、生物藥品的綜合性國家高新技術(shù)企業(yè)。旗下?lián)碛?家生產(chǎn)基地及3家研發(fā)機(jī)構(gòu)。公司專注于預(yù)防性用藥、慢性用藥、重大疾病等大宗藥物的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售,致力于高端仿制藥、改良型創(chuàng)新藥、原創(chuàng)藥,產(chǎn)品主要涵蓋心腦血管疾病類藥物、抗病毒類藥物、降血糖類藥物、抗腫瘤類藥物、眼科類藥物等60余個品種。公司在他汀類降血脂藥物領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)根基扎實,占據(jù)市場龍頭地位,瑞舒伐一個單品占全球市場份額的80.46%,在業(yè)內(nèi)享有“他汀專家工廠”的美譽。
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