崗位職責:
1、協(xié)助臨床試驗的準備。
2、協(xié)助與機構(gòu)倫理委員會聯(lián)絡(luò)。
3、協(xié)助醫(yī)生向患者說明試驗內(nèi)容,獲取知情同意。
4、協(xié)助完成SAE(嚴重不良事件)的匯報。
5、協(xié)助研究者完成CRF(病例報告表)的填寫、錄入,按試驗項目完成文件管理。
6、協(xié)助研究者篩選潛在的患者,促進患者入組。
7、協(xié)助各方應(yīng)對藥企的監(jiān)查和稽查,準備和提供各種文件。
任職要求:
1、【大專及以上學(xué)歷】,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、藥學(xué)等。
2、半年及以上crc工作經(jīng)驗。
3、溝通協(xié)調(diào)能力強, 親和力強,思路清晰,有較強的責任心