崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行《食品安全法》等國(guó)家相關(guān)法規(guī)法規(guī)；
2、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)公司質(zhì)量管理體系建設(shè)、體系文件起草、修訂、實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)確保使用的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
4、負(fù)責(zé)在產(chǎn)品放行前完成對(duì)批記錄的審核；
5、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程；
6、負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的變更，及產(chǎn)品批件變更、注冊(cè)、備案等；
7、負(fù)責(zé)所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過(guò)調(diào)查并得到及時(shí)處理；
8、負(fù)責(zé)完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告；
9、負(fù)責(zé)食品安全工作等。
10、負(fù)責(zé)評(píng)估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商；
11、負(fù)責(zé)所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過(guò)調(diào)查，并得到及時(shí)、正確的處理；
12、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)；
13、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；
14、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過(guò)崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)；
15、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件；
16、負(fù)責(zé)確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；
17、負(fù)責(zé)監(jiān)督各類記錄按規(guī)定期限保存；
18、負(fù)責(zé)監(jiān)督GMP規(guī)范的執(zhí)行狀況；
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷，30-45歲，藥學(xué)、生物醫(yī)藥、食品、化工等相關(guān)專業(yè)，3-5年以上同崗位工作經(jīng)歷；
2、具有保健食品、特殊功能性食品、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，工作責(zé)任心強(qiáng)，善干發(fā)現(xiàn)問(wèn)題解決問(wèn)題，注重細(xì)節(jié)管理，具備擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人的能力；
3、熟練應(yīng)用辦公軟件、辦公自動(dòng)化設(shè)備，熟悉Photoshop、CAD等軟件；
4、熟悉質(zhì)量管理體系文件起草修訂實(shí)施、熟悉行業(yè)相關(guān)法規(guī)法規(guī)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、熟悉產(chǎn)品全過(guò)程的工藝控制、質(zhì)量控制優(yōu)先考慮；
5、具備較強(qiáng)的語(yǔ)言表達(dá)能力和工作協(xié)作能力