一、崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)制定注冊(cè)項(xiàng)目工作計(jì)劃,合理安排項(xiàng)目進(jìn)程,及時(shí)跟進(jìn)注冊(cè)項(xiàng)目進(jìn)展,確保注冊(cè)目標(biāo)完成。
2.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)資料的申報(bào)工作,依據(jù)各國(guó)注冊(cè)法規(guī)的要求編寫(xiě)相應(yīng)的注冊(cè)資料(包含注冊(cè)資料的翻譯)。
3.跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度,負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)過(guò)程中發(fā)補(bǔ)、缺陷等,使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)。
4.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)過(guò)程中與客戶的溝通,確保項(xiàng)目的順利完成。
5.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)過(guò)程中與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通,根據(jù)要求完成相關(guān)補(bǔ)充資料。
6.及時(shí)匯總、分類、整理、歸檔各國(guó)的藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料等。
二、任職要求:
1.藥學(xué)、藥化、生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。
2.熟悉藥品注冊(cè)的管理法律法規(guī)和各種規(guī)定要求,有“一帶一路”國(guó)家注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.至少有一年的注冊(cè)或研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
4.具有良好的溝通能力,較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神,責(zé)任感強(qiáng)。
5.英語(yǔ)四級(jí)500+/六級(jí)480+,具備較強(qiáng)的英語(yǔ)閱讀和翻譯能力。
6.具有嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度,心思細(xì)膩。
福利待遇:全勤獎(jiǎng)、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、晉升、每年調(diào)薪、帶薪培訓(xùn)、法休,良好的工作環(huán)境