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更新于 6月3日

藥品國(guó)際注冊(cè)

7000-14000元
  • 石家莊裕華區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新藥注冊(cè)仿制藥注冊(cè)生物制品化學(xué)原料藥生物工程注冊(cè)注冊(cè)資料申報(bào)國(guó)際注冊(cè)一帶一路
一、崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)制定注冊(cè)項(xiàng)目工作計(jì)劃,合理安排項(xiàng)目進(jìn)程,及時(shí)跟進(jìn)注冊(cè)項(xiàng)目進(jìn)展,確保注冊(cè)目標(biāo)完成。
2.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)資料的申報(bào)工作,依據(jù)各國(guó)注冊(cè)法規(guī)的要求編寫(xiě)相應(yīng)的注冊(cè)資料(包含注冊(cè)資料的翻譯)。
3.跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度,負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)過(guò)程中發(fā)補(bǔ)、缺陷等,使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)。
4.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)過(guò)程中與客戶的溝通,確保項(xiàng)目的順利完成。
5.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)過(guò)程中與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通,根據(jù)要求完成相關(guān)補(bǔ)充資料。
6.及時(shí)匯總、分類、整理、歸檔各國(guó)的藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料等。
二、任職要求:
1.藥學(xué)、藥化、生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。
2.熟悉藥品注冊(cè)的管理法律法規(guī)和各種規(guī)定要求,有“一帶一路”國(guó)家注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.至少有一年的注冊(cè)或研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
4.具有良好的溝通能力,較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神,責(zé)任感強(qiáng)。
5.英語(yǔ)四級(jí)500+/六級(jí)480+,具備較強(qiáng)的英語(yǔ)閱讀和翻譯能力。
6.具有嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度,心思細(xì)膩。
福利待遇:全勤獎(jiǎng)、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、晉升、每年調(diào)薪、帶薪培訓(xùn)、法休,良好的工作環(huán)境

工作地點(diǎn)

石家莊裕華區(qū)長(zhǎng)江道壹號(hào)D座1802

職位發(fā)布者

韓女士/人事經(jīng)理

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公司Logo凱瑞德醫(yī)藥
【公司簡(jiǎn)介】本公司由多年從事藥品研究、藥品注冊(cè)、藥品認(rèn)證的資深人士共同投資設(shè)立。依托雄厚的科研能力、國(guó)際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)及卓越的專業(yè)素質(zhì),專注于醫(yī)藥健康產(chǎn)品研發(fā)與轉(zhuǎn)讓;醫(yī)藥健康產(chǎn)品國(guó)內(nèi)、國(guó)外注冊(cè)及國(guó)際認(rèn)證代理;醫(yī)藥健康產(chǎn)品研究與咨詢等業(yè)務(wù)。公司宗旨:以技術(shù)為依托,以市場(chǎng)為導(dǎo)向,以人才求發(fā)展,以提供專業(yè)化服務(wù)求效益。公司設(shè)有研發(fā)部(石家莊)、國(guó)際認(rèn)證及注冊(cè)部(北京)。公司員工均有深厚的藥學(xué)專業(yè)背景,多年從事藥品生產(chǎn)及管理,醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)及認(rèn)證。各部門負(fù)責(zé)人均曾在北京相關(guān)公司從業(yè)多年。業(yè)務(wù)簡(jiǎn)介★醫(yī)藥研發(fā)公司擁有多年從事醫(yī)藥研發(fā)的高素質(zhì)人才,熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)所有法規(guī)的歷史沿革及現(xiàn)狀;與國(guó)家藥品注冊(cè)及審評(píng)部門保持良好的關(guān)系;公司與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、華北制藥新藥研究中心、河北醫(yī)科大學(xué)等多家科研單位建立了良好的合作關(guān)系。公司致力自主研發(fā)與合作研發(fā)并舉,可為客戶提供如下服務(wù):醫(yī)藥健康產(chǎn)品的立項(xiàng)調(diào)研服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的委托研發(fā)服務(wù)(部分或全部)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)注冊(cè)代理服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的進(jìn)口注冊(cè)代理服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)及進(jìn)口注冊(cè)咨詢服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的臨床研究監(jiān)察服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的技術(shù)咨詢服務(wù)。為國(guó)內(nèi)制藥廠商提供全程的專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)?!飮?guó)際注冊(cè)與認(rèn)證專業(yè)的國(guó)際認(rèn)證團(tuán)隊(duì),擁有多名專業(yè)從事國(guó)際認(rèn)證的技術(shù)人才,并且擁有強(qiáng)大的由國(guó)際認(rèn)證專家組成的顧問(wèn)團(tuán)隊(duì),以及與國(guó)外認(rèn)證機(jī)構(gòu)良好的溝通經(jīng)驗(yàn)??蔀閲?guó)內(nèi)廣大的醫(yī)藥企業(yè)提供中國(guó)、美國(guó)、歐盟、印度、澳大利亞等國(guó)家的和地區(qū)的醫(yī)藥法規(guī)、政策咨詢,以及國(guó)際認(rèn)證及注冊(cè)咨詢等服務(wù)。主要業(yè)務(wù)包括:美國(guó)FDA“藥物檔案(DMF)”的編寫(xiě)與登記。美國(guó)FDA藥品GMP符合性現(xiàn)場(chǎng)檢查的準(zhǔn)備指導(dǎo)與翻譯服務(wù)。美國(guó)USP認(rèn)證的文件資料編寫(xiě),現(xiàn)場(chǎng)整改,現(xiàn)場(chǎng)檢查等的指導(dǎo)與翻譯服務(wù)。美國(guó)簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)(ANDA)的指導(dǎo),及現(xiàn)場(chǎng)的cGMP符合性檢查的準(zhǔn)備性工作指導(dǎo)。歐洲藥品“藥物檔案(EDMF)”的編寫(xiě)與登記。歐洲藥典適用性證書(shū)(COS或CEP)的申請(qǐng)文件編寫(xiě)和證書(shū)申請(qǐng)。印度藥品注冊(cè)指導(dǎo)和翻譯服務(wù)。澳大利亞藥物TGA申請(qǐng)的指導(dǎo)和翻譯服務(wù)。公司將本著“誠(chéng)信為本,客戶第一”的理念,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)、高效的服務(wù)。
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