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崗位要求： 1、具備熟練的實(shí)驗(yàn)操作技能，有較好的有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，以及分析和解決實(shí)驗(yàn)中遇到問題的能力； 2、5年以上氨基酸項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，做過相關(guān)的質(zhì)量研究，至少一個(gè)氨基酸原料藥品種獲得注冊(cè)批件或批準(zhǔn)通知書； 3、獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱、工藝路線選擇、工藝研究方案和雜質(zhì)譜分析及圖譜解析（IR、HPLC、UV、MS等）； 4、按照項(xiàng)目計(jì)劃開展實(shí)驗(yàn)，并對(duì)結(jié)果作出較全面的分析，并按照公司要求完成實(shí)驗(yàn)記錄和和相關(guān)申報(bào)資料的撰寫和整理。 5、項(xiàng)目管理能力強(qiáng)，能按照項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)計(jì)劃如期完成項(xiàng)目，過程中對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行較好的把控，如各節(jié)點(diǎn)任務(wù)分解，周期總結(jié)等； 6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，英語四級(jí)及以上，藥物化學(xué)、有機(jī)合成、化學(xué)工程與工藝、制藥工程等相關(guān)專業(yè)（學(xué)科B+以上）； 2、碩士5年以上，本科8年以上藥物合成、工藝優(yōu)化、中試放大及工藝驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP管理；有成功申報(bào)仿制藥原料藥項(xiàng)目?jī)?yōu)先考慮； 3、熟悉掌握有機(jī)合成各單元操作，具有較強(qiáng)的分析及解決研發(fā)問題的能力； 4、誠實(shí)正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)心和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 5、有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)及學(xué)習(xí)能力，具有帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的能力或潛力。 備注：項(xiàng)目負(fù)責(zé)人需要做一起做實(shí)驗(yàn)。