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1.供應(yīng)商全生命周期管理?
(1)供應(yīng)商審核與評(píng)估：負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理體系審核、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審及定期復(fù)審。主導(dǎo)新供應(yīng)商資質(zhì)審核，實(shí)施QSA（質(zhì)量體系審核）與QPA（質(zhì)量過程審核）。
(2)供應(yīng)商績(jī)效監(jiān)控：建立供應(yīng)商質(zhì)量評(píng)分模型，通過KPI指標(biāo)（如不良品率、交貨準(zhǔn)時(shí)率）對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行量化評(píng)分，并參與供應(yīng)商獎(jiǎng)懲機(jī)制制定,定期輸出績(jī)效報(bào)告。??
(3)供應(yīng)商能力提升：發(fā)起或參與供應(yīng)商質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目，與供應(yīng)商合作，使用質(zhì)量工具（如FMEA、SPC、MSA）提升其工藝和產(chǎn)品質(zhì)量。
?2. 質(zhì)量過程控制???
(1)來料質(zhì)量問題解決：運(yùn)用PDCA、5W1H、8D等方法，閉環(huán)解決來料異常，推動(dòng)供應(yīng)商SCAR（Supplier Corrective Action Request）落地。??
(2)變更管理：主導(dǎo)供應(yīng)商變更（如：變更生產(chǎn)線、變更供應(yīng)品及品規(guī)）質(zhì)量審計(jì)，參與變更前后質(zhì)量對(duì)比分析。??
?3. 供應(yīng)商質(zhì)量體系構(gòu)建?
(1)建供應(yīng)商管理體系，制定SQE工作流程與標(biāo)準(zhǔn)化文件。??
(2)推動(dòng)供應(yīng)商質(zhì)量管理體系在集團(tuán)內(nèi)各基地及供應(yīng)商端的有效實(shí)施。??
任職資格(以下任職資格需都滿足)
基礎(chǔ)要求：34周歲及以下，統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷?
(1)?專業(yè)資質(zhì)?：藥學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)，精通GMP、ISO9000。??
(2)?行業(yè)經(jīng)驗(yàn)?：5年以藥品/生物制品供應(yīng)商質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)歷。??
(3)?核心技能?：掌握SPC/MSA等統(tǒng)計(jì)分析工具，能使用Minitab進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。